當(dāng)前位置：上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>“歸去來(lái)”核酸電泳及回收>>核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)>>DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （300-10000 bp）50 次*

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （300-10000 bp）50 次*

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉玲查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-01-17 14:33:51瀏覽次數(shù)：138次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  “歸去來(lái)”核酸電泳及回收

核酸電泳相關(guān)產(chǎn)品

核酸膠回收

核酸純化

沉淀劑及助沉劑

核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)

核酸染料

核酸上樣液

核酸電泳液

核酸電泳套裝

全部產(chǎn)品列表

暫無(wú)信息

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9962條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉玲（銷售部）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （300-10000 bp）50 次*運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)50 次*產(chǎn)品介紹：

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)50 次*使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)50 次*產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開(kāi)即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖保存〗：RT
蜜二糖
〖英文名稱〗：Melibiose；6-O-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose；D-(+)-Melibiose
〖其他名稱〗：D(+)-密二糖一水；α-D-蜜二糖；6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖；D(+)-蔗糖八乙酸酯
〖CAS號(hào)〗：585-99-9
C12H22O11=342.3
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0% (HPLC)
〖熔點(diǎn)〗：176～181℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，由水或乙醇的稀溶液中制得結(jié)晶?！既埸c(diǎn)〗84～85℃。每克溶于0.4ml水、8.5ml甲醇或220ml無(wú)水乙醇。用稀酸水解得到葡萄糖及半乳糖；能還原費(fèi)林溶液。甜度約為蔗糖的1/3
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
松三糖
〖英文名稱〗：D-(+)-Melezitose monohydrate；O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside
〖其他名稱〗：D(+)松三糖一水合物
〖CAS號(hào)〗：207511-10-2或10030-67-8

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)50 次*布魯氏菌培養(yǎng)基250g用于布魯氏菌分離培養(yǎng)
25L incubation media 25L
孔雀石綠鏈霉菌除光學(xué)含儀器外的防霉試驗(yàn)菌種。支/瓶
MIU培養(yǎng)基20支/包用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
1%聚*脂玉米粉瓊脂 250g 用于白色念球菌培養(yǎng)
BrucellaAgar
O157顯色培養(yǎng)基(改進(jìn)型) 用于大腸桿菌O157的分離和鑒定 1000ml incubation media O157顯色培養(yǎng)基(改進(jìn)型) 用于大腸桿菌O157的分離和鑒定 1000ml
扣囊內(nèi)孢霉支/瓶
MIUMedium
1%Tween80-CornAgarMedium
布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑每支添加于200mlHB03
O104顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌O104的分離和鑒定 1000ml原裝 incubation media O104顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌O104的分離和鑒定 1000ml原裝
枯草芽孢桿菌黃瓜品種抗性水平鑒定支/瓶
MUG快速鑒定大腸試劑5ml*用于快速鑒定大腸桿菌
1%聚*酯80-玉米粉瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于鑒定白色念球菌和霉菌(產(chǎn)芽管試驗(yàn))。
水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液
*顯色培養(yǎng)基用于*的鑒定和計(jì)數(shù) 1000ml incubation media *顯色培養(yǎng)基用于*的鑒定和計(jì)數(shù) 1000ml
寬鱗大孔菌啤酒(下層酵母)。支/瓶
MUG
1%Tween80-CornAgarMedium
水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)
500ml incubation media 500ml
寬圓羊肚菌模式菌株支/瓶
磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20支/包用于菌落總數(shù)，大腸菌，金葡菌，大腸桿菌樣品制備
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌的培養(yǎng)
incubation media