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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （100-1500 bp）50 次實(shí)驗(yàn)步驟

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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （100-1500 bp）50 次實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-1500 bp)50 次實(shí)驗(yàn)步驟 產(chǎn)品介紹：

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-1500 bp)50 次實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-1500 bp)50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖含量〗：≥99.0% (HPLC)
〖比旋光度〗：?62.5±2°（c=3% in H2O）
〖熔點(diǎn)〗：199～202℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色結(jié)晶或白色粉末，有吸濕性。1g溶于23ml水、3ml沸水、90ml乙醇、30ml60℃時(shí)乙醇，溶于吡啶、堿和冰乙酸，幾乎不溶于乙迷和氯方。水溶液呈中性，而且味苦?！枷鄬?duì)密度〗1.434，有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測(cè)定β-糖苷酶的底物。
〖保存〗：RT
水蘇糖
〖英文名稱〗：Stachyose hydrate；Lupeose；α-D-Gal-(1→6)-α-D-Gal-(1→6)-α-D-Glc-(1→2)-β-D-Fru, β-D-Fructofuranosyl-O-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-O-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranoside
〖其他名稱〗：大豆低聚糖；羽扇豆糖
〖CAS號(hào)〗：54261-98-2
C24H42O21 ? xH2O=666.58(anhydrous basis)
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥80.0%(HPLC)
水分：≤5.0%
〖重金屬〗：≤20ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡黃色結(jié)晶。非還原性四糖，內(nèi)含綿子糖。〖熔點(diǎn)〗160～170℃。旋光度+148°(在水中)，淡甜味。存在于豆科植物中，是大豆中的主要碳水化合物。水溶解性：50mg/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)能被α-半乳糖苷酶分解為蔗糖和半乳糖。在β-呋喃果糖苷的作用下，葡萄糖-果糖結(jié)合鍵可被水解。
〖保存〗：RT

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-1500 bp)50 次實(shí)驗(yàn)步驟芽孢桿菌培養(yǎng)基250g用于芽孢桿菌平板計(jì)數(shù)
李斯特菌鑒定顯色培養(yǎng)基用于將李斯特菌鑒定到種 250ml incubation media 李斯特菌鑒定顯色培養(yǎng)基用于將李斯特菌鑒定到種 250ml
類干酪乳桿菌類干酪亞種支/瓶
LST發(fā)酵管(含小倒管)20支/包用于大腸菌、大腸桿菌的測(cè)定
LactoseBileBroth
BacillusMegatheriumMedium
弧菌顯色培養(yǎng)基用于霍亂弧菌、副溶血弧菌的分離和鑒別 1000ml incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基用于霍亂弧菌、副溶血弧菌的分離和鑒別 1000ml
類紅紅細(xì)菌培養(yǎng)基測(cè)試，腸道研究，新興傳染病研究支/瓶
LST
*鈉瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于*選擇性分離培養(yǎng)
弗拉特氏菌培養(yǎng)基250g用于弗拉特氏菌平板計(jì)數(shù)
5L incubation media 5L
類球紅細(xì)菌(球形紅桿菌) 支/瓶
EC肉湯(含小倒管)20支/包用于糞大腸菌、大腸桿菌的測(cè)定
MannitolSaltAgarMedium
BYP瓊脂培養(yǎng)基250g用于巴氏桿菌分離培養(yǎng)
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基用于鑒別包括傷寒桿菌在內(nèi)的沙門氏菌 1000ml incubation media 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基用于鑒別包括傷寒桿菌在內(nèi)的沙門氏菌 1000ml
類芽孢桿菌產(chǎn)葡萄糖*。支/瓶
ECBroth
念珠菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于白色念珠菌分離和鑒定
ATCC培養(yǎng)基：2693改良Dixon(mDixon)250g用于真菌培養(yǎng)
25L incubation media 25L
梨形霉產(chǎn)* 支/瓶
煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)20支/包用于大腸菌、大腸桿菌的測(cè)定
CandidaChromogenicMedium
胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)
沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基可以檢測(cè)包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml incubation media 沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基可以檢測(cè)包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml
李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) 支/瓶
BrilliantGreenLactoseBileBroth
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于梭菌分離培養(yǎng)
estMedium