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DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL圖片

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL圖片運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL圖片使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL圖片產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
產(chǎn)品介紹：

〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖比旋光度〗：+74～+79o（C=4，H2O）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結(jié)晶粉末?！既埸c(diǎn)〗：177℃。溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
塔格糖
〖英文名稱〗：D-(?)-Tagatose
〖其他名稱〗： D-塔格糖；D-萬壽菊糖
〖CAS號(hào)〗：87-81-0
C6H12O6=180.16
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%

志賀氏增菌肉湯2350g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)
Stuart * (CM0111) Oxoid incubation media Stuart * (CM0111) Oxoid
奇異翅孢殼支/瓶
22250g用于海生細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
TetrathionateMedium
GN增菌液2350g用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)，特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4..
西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid
蕁麻青霉模式菌株支/瓶
22gar
煌綠瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌(除傷*和志賀氏菌外)分離培養(yǎng)
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)。(美國FDAcharpter4)
3號(hào)麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3號(hào)麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid
淺灰鏈霉菌支/瓶
標(biāo)準(zhǔn)I號(hào)營養(yǎng)瓊脂250g標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù)、含糖(MERCK方法)
BrilliantGreenAgarMedium
中國藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基2350g用于沙門氏菌的前增菌培養(yǎng)(GB4789.4-20B4789.40-2002和GB-9標(biāo)準(zhǔn))...
碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid incubation media 碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119) Oxoid
淺灰鏈霉菌杭州變種產(chǎn)抗真菌的*。支/瓶
StandardINutrientAgar
XLD瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
酚紅煌綠瓊脂2350g用于腸道菌的弱選擇性分離。
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM0127) Oxoid incubation media 胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM0127) Oxoid
巧克力微桿菌兔絲子生物防治支/瓶
標(biāo)準(zhǔn)II號(hào)營養(yǎng)瓊脂250g細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(MERCK方法)
XyloseLysineDesoxycholateAgarMedium
沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS瓊脂)2350g用于分離培養(yǎng)沙門氏菌(傷*除外)(GB-9標(biāo)準(zhǔn))。
Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G
青春雙歧桿菌產(chǎn)蛋白酶，用于皮軟化。支/瓶
StandardIINutrientAgar
亞鉍瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
SS瓊脂培養(yǎng)基2308g用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》20
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆瓊脂現(xiàn)貨 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆瓊脂現(xiàn)貨 Oxoid 500G
青枯假單胞菌白酒和酒精的糖化用菌。支/瓶
胰胨大豆胨固綠瓊脂250g用于濾膜細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)
BismuthSulfiteAgarMedium
HE瓊脂培養(yǎng)基23080250g用于