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DNA 上樣液（紅）,6×（非甘油）10mL實(shí)驗(yàn)步驟

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA 上樣液（紅）,6×（非甘油）10mL實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：

DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖保存〗：2～8℃
L-葡萄糖
〖英文名稱〗：L-(?)-Glucose
〖其他名稱〗：L-(-)-*
〖CAS號(hào)〗：921-60-8
C6H12O6=180.16
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖熔點(diǎn)〗：147～156℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
1,6-二磷酸果糖二鈣鹽
〖英文名稱〗：FDPCa2；D-Fructose-1,6-diphosphate dicalcium salt；D(+)Fructofuranose 1,6-diphosphate； Harden-Young ester；Hexose diphosphate

DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)步驟綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基(PDP)27050250g用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(yàn)(GB-2002，(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版)。
C.L.E.D. 培養(yǎng)基 (帶Andrades 指示劑) (CM0423) Oxoid incubation media C.L.E.D. 培養(yǎng)基 (帶Andrades 指示劑) (CM0423) Oxoid
噬糖鹽紅菌食用支/瓶
MethylRedIndicatorBox
培養(yǎng)基R 250g 用于大腸菌選擇性增菌
溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基2704g用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國(guó)藥典》20
Amies 轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0425) Oxoid
鼠李糖乳桿菌支/瓶
哥倫比亞MUG培養(yǎng)基250g用于大腸桿菌的熒光檢測(cè)(SN標(biāo)準(zhǔn))
MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
十六烷*基*培養(yǎng)基27040用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB-2002，化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)...
S.I.M. 培養(yǎng)基 (CM0435) Oxoid incubation media S.I.M. 培養(yǎng)基 (CM0435) Oxoid
鼠傷* 產(chǎn)乳酸支/瓶
Columbia-MUGMedium
鈉-蛋白胨緩沖液 250g 用于藥品中細(xì)菌的前增菌或樣品制備。
乙酰胺培養(yǎng)基27030用于革蘭氏陰性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版)。
Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G
束狀刺盤孢 3.502.糖化菌支/瓶
BDS培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)擬桿菌
BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0
明膠培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)明膠)22250供測(cè)定細(xì)菌液化明膠使用(GB-2002和GB/T4789.28-2003中3./T4789.35-2003)。
標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid incubation media 標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid
樹狀微桿菌釀酒支/瓶
BDSMedium
瓊脂培養(yǎng)基S 250g 用于飲用水中細(xì)菌總數(shù)的計(jì)數(shù)。
蛋白水解物) 5