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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-01-16 16:16:40瀏覽次數(shù):366次
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λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶來(lái)咨詢!
λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性(不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害),尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品,如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開(kāi)發(fā)的,它具有下列特點(diǎn):
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年,方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠,提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個(gè)拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無(wú)毒。
λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹:
λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見(jiàn)柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
C13H12N4S=256.33
〖級(jí)別〗:AR
分光有效〖含量〗:≥75.0%
吸收比率:≥1.55
靈敏度試驗(yàn):合格
〖灼燒殘?jiān)?以〖硫酸鹽〗計(jì)):≤0.1%
干燥失量:≤5.0%
〖重金屬〗(以Pb計(jì)):≤0.0005%
三溶解試驗(yàn):合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:藍(lán)黑色結(jié)晶性粉末。易被空氣氧化,可加入二氧化硫水溶液保護(hù)。易溶于四錄化碳和氯方,其溶液不穩(wěn)定,微溶于乙醇,不溶于水?!既埸c(diǎn)〗 168℃(分解)。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)〖鉛〗的靈敏試劑,并用作測(cè)定鈷、銅、汞、〖鋅〗和銀等。絡(luò)合指示劑
〖保存〗:RT,避光
姜黃素
λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟通用型 LAMP 試劑盒 100mg DNase I 干粉
一站式 PCR-SSCP 套裝 25mg Oligo(dT) 纖維素
一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝 10mL *溶液 ,50mg/mL
Bst DNA 聚合酶,大片段 20 次 克必隆零背景 T 載體
dNTP 溶液 ( 標(biāo)記 ) 1mL *溶液 ,50mg/mL
TAE 電泳液 ,50× 200U Klenow 片段 (3´ → 5´ exo-)
TAE 電泳液 ,50× 250mL 牛血清白蛋白封堵液
一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖?nbsp; 250 mL 4% 多聚甲醛 (RNA )
DNA 嵌套缺失試劑盒 250 mL 4% 多聚甲醛
預(yù)混型 BCIP/NBT 溶液 250 mL Baker 甲醛鈣中性固定液
PBS 緩沖液 ,10× 250 mL Lillie 甲醛中性固定液
秋水仙素溶液 250 mL 戊二醛磷酸緩沖固定液
包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝 250 mL 戊二醛二甲鈉緩沖固定液
液,20mg/mL
λ 噬菌體 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟導(dǎo)致核酸降解的常見(jiàn)非酶因素原因:
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒(méi)配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見(jiàn)光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過(guò)氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍
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