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柱式微生物基因組 DNAout 50 次實驗步驟

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-16 16:09:59瀏覽次數(shù):378次

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產(chǎn)品簡介

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實驗步驟產(chǎn)品及特點:

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優(yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。 

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實驗步驟產(chǎn)品介紹:

使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖熔點〗:72~74℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:黃色或橙色結(jié)晶。對濕敏感。溶于丙同、吡啶、苯和二氧六環(huán),不溶于水,極緩慢地被水分解。可在氯化鈣干燥器中穩(wěn)定數(shù)月。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酚類和蛋白質(zhì)、氨基酸的熒光標(biāo)記。色譜試劑
〖保存〗:-20℃,避光
核固紅
〖英文名稱〗:Nuclear fast red;Calcin red;Kernechtrot;1-Amino-2,4-dihydroxyanthraquinone-3-sulfonic acid sodium salt ;C.I. 60760
〖其他名稱〗:細胞核堅牢紅;鈣紅;核快紅;乙二醛縮雙鄰氮基酚
〖CAS號〗:6409-77-4
C14H8NNaO7S=357.27
〖級別〗:FMP
分光有效〖含量〗:≥90.0
層析試驗:合格
薄層層析試驗:合格
干燥失量:≤5.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:微紅至深棕色粉末。遇氫氧成淺紫色,在硫酸中為棕色溶液。溶于乙醇和水。zui大吸收波長518nm。有刺激性。文獻上也有指本品為中性紅(Neutral red)的
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)結(jié)締組織細胞核染色。測定鈣的試劑

干粉型 2×YT 培養(yǎng)基    10×100μL    Y187 酵母感受態(tài)細胞
干粉型 SB 培養(yǎng)基    10×100μL    Y2HGold 酵母化學(xué)感受態(tài)細胞
干粉型 SOC 培養(yǎng)基    10×100μL    T1 感受態(tài)細胞
干粉型 TB 培養(yǎng)基    100mL    植物 RNA 提取高鹽溶液
自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 (lac 啟動子 )    20 次    克必隆平末端克隆試劑盒(組成型)
穿刺培養(yǎng)基    250 mL    Flemming 固定液
菌種保存液    250 mL    Orth 固定液
菌種保存液    0.1 mL×10    BL21 感受態(tài)細胞
高 pH 緩沖液套裝    0.1 mL×10    M15 感受態(tài)細胞
中 pH 緩沖液套裝    0.1 mL×10    OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態(tài)細胞
雙染細胞凋亡檢測試劑盒

導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍


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