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上海邦景實業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間：2017-01-16 15:49:30瀏覽次數(shù)：225次
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柱式細菌 DNAout50 次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
柱式細菌 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。
柱式細菌 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅褐色至棕色粉末。溶于水呈金黃色,溶于乙醇、丙同和溶纖劑,不溶于其他有機溶劑。水溶液加濃鹽酸無變化,加入濃氫氧呈橙棕色。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色
〖保存〗：RT
耐爾藍A
〖英文名稱〗：Nile Blue A；Basic Blue 12；Nile blue sulfate
〖其他名稱〗：5-氨基-9-(二乙基氨基)苯并[α]吩惡嗪-7-翁〖硫酸鹽〗；硫酸耐爾藍；硫酸尼羅藍；耐爾藍；耐爾蘭A；尼羅藍A；耐爾蘭；尼羅蘭A
〖CAS號〗：3625-57-8
2C20H20N3O·SO4=732.85
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥75%
〖熔點〗：≥300℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：暗褐色或黑綠色粉末。溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
β- 瓊脂糖酶Ⅰ 5mL 成纖維細胞生長因子 -2
ATP 溶液，100mM 5mL 成纖維細胞生長因子 - 不含動物成分
UTP 溶液，100mM 5mL 動物上皮細胞生長因子
CTP 溶液，100mM 5mL 肝細胞生長因子
GTP 溶液，100mM 5mL 骨骼肌細胞生長因子
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM 5mL 色素細胞生長因子
Aminoally-dUTP 溶液，10mM 5mL 色素細胞生長因子 - 不含 TPA
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝 5mL 滑膜細胞生長因子
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝 5mL 間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化生長因子
硫酸葡聚糖 5mL 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化生長因子
聚乙二醇 5mL 間充質(zhì)干細胞生長因子
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 A 5mL 間充質(zhì)干細胞生長因子 - 無血淸
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B 5mL 間充質(zhì)干細胞脂防細胞分化生長因子
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C 5mL 角膜上皮細胞生長因子
Southern DNA Marker( * ) 5mL 角質(zhì)細胞生長因子
Southern DNA Marker(DIG) 5mL 角質(zhì)細胞生長因子 - 不含 BPE
Southern Marker DL2000( * ) 5mL 角質(zhì)細胞生長因子 - 不含動物成分
Southern Marker DL2000(DIG) 5mL 口腔角質(zhì)細胞生長因子
Southern Marker Oligo( * ) 5mL 卵巢上皮細胞生長因子
Southern Marker Oligo(DIG) 5mL 內(nèi)皮細胞生長因子
Southern 動物 DNAout 5mL 腦膜細胞生長因子
剪切式勻漿機 5mL 尿道上皮細胞生長因子
帶柄尼龍篩 5mL 平滑肌細胞生長因子
100mg Acridine
導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍
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