干細(xì)胞我們的研究表明有可能克服這種限制并訓(xùn)練出能夠在很長(zhǎng)一段時(shí)間里在它們沒(méi)有經(jīng)歷過(guò)的任務(wù)上保持專業(yè)知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)。我們的方法能夠選擇性地減慢對(duì)這些任務(wù)而言比較重要的權(quán)重的學(xué)習(xí)速率。通過(guò)解決一系列基于手寫數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)集的分類任務(wù)和按順序?qū)W習(xí)多個(gè)，我們表明我們的方法是可擴(kuò)展的和有效的。
這一研究為用作精神疾病的治療打下了基礎(chǔ)。 由于這種藥物對(duì)大腦區(qū)域的影響巨大，很可能可以改變抑郁癥和成癮癥作用下的大腦思維模式，從而治療抑郁癥和成癮癥。
研究人員提出了利用匹配的基因表達(dá)和染色質(zhì)可及性數(shù)據(jù)刻畫順式調(diào)控元件和反式調(diào)控元件相互作用的數(shù)學(xué)模型，將基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的建模研究從編碼基因推進(jìn)到了非編碼區(qū)域的調(diào)控元件，有望用來(lái)注釋疾病等表型相關(guān)的遺傳變異。
過(guò)去這方面研究也試圖尋找干預(yù)細(xì)胞命運(yùn)的時(shí)機(jī)。本文的出發(fā)點(diǎn)是細(xì)胞如何讓“安靜”的基因狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿婕せ顮顟B(tài)，并及時(shí)開(kāi)啟整個(gè)細(xì)胞的身份調(diào)制。
研究小組將探索核孔復(fù)合體與其他神經(jīng)元功能相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的相互作用，也許他們能找到某些神經(jīng)疾病的關(guān)鍵調(diào)控靶點(diǎn)。
干細(xì)胞HIMEC tRNA 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HISMC tRNA 人腸平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HCSMC tRNA 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HPMEC tRNA 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HPAEC tRNA 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HPASMC tRNA 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HPAF tRNA 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞總RNA 10 µg
HPAEpiC tRNA 人肺泡上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HBEpiC tRNA 人支氣管上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HTEpiC tRNA 人氣管上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HSAEpiC tRNA 人小氣道上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HPF tRNA 人肺成纖維細(xì)胞總RNA 10 µg
HBSMC tRNA 人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HTSMC tRNA 人氣管平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HSkMC tRNA 人骨骼肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HSkMSC tRNA 人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞總RNA 10 µg
HSkMM tRNA 人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HRGEC tRNA 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HRPTEpiC tRNA 人腎近曲小管上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HRCEpiC tRNA 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HREpiC tRNA 人腎上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HRMC tRNA 人腎系膜細(xì)胞總RNA 10 µg
HBdSMC tRNA 人膀胱平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HUC tRNA 人尿道上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HBdSF tRNA 人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞總RNA 10 µg
HPEpiC tRNA 人前列腺上皮細(xì)胞總RNA 10 µg
HPrF tRNA 人前列腺成纖維細(xì)胞總RNA 10 µg
HPSMC tRNA 人前列腺平滑肌細(xì)胞總RNA 10 µg
HCO tRNA 人顱骨造骨細(xì)胞總RNA 10 µg
HS tRNA 人滑膜細(xì)胞總RNA 10 µg干細(xì)胞
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