原代細(xì)胞Danny Reinberg教授*的實(shí)驗(yàn)室目前的研究重點(diǎn)是表觀遺傳學(xué)的分子機(jī)制。是指除了核苷酸序列之外的遺傳信息，導(dǎo)致基因不同表達(dá)模式，區(qū)分一個(gè)生物的不同細(xì)胞。因?yàn)槊總€(gè)生物體的所有細(xì)胞都含有相同的基因，它們所表達(dá)的不同基因模式部分來自于DNA的不同區(qū)域包裝得有多緊。DNA的包裝即可以是對(duì)基因表達(dá)的阻礙，也可以是一個(gè)松散的組合，允許RNA聚合酶能接近DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。在發(fā)育過程中，基因組的不同區(qū)域被不同地包裝以產(chǎn)生不同的組織。這些基因表達(dá)的模式而后就被保持在成年細(xì)胞中，重要的是這種序列以外的遺傳信息在細(xì)胞分裂后被轉(zhuǎn)移到子細(xì)胞，使組織特異性再次保持。
Danny Reinberg教授實(shí)驗(yàn)室特別感興趣的是負(fù)責(zé)對(duì)組蛋白的氨基酸殘基甲基化修飾的酶。表觀遺傳學(xué)分子機(jī)制的一個(gè)重要方面是DNA的不同包裝如何由組蛋白的特殊修飾所調(diào)節(jié)。組蛋白可以在其N-末端修飾，這些修飾包括乙?；图谆姿?。實(shí)際上，其中的一些修飾會(huì)影響同一組蛋白上的另一些修飾，這意味著調(diào)節(jié)這個(gè)過程的復(fù)雜性和內(nèi)在的動(dòng)態(tài)化。一些甲基化修飾看起來非常穩(wěn)定，它們的存在可能是可遺傳的基因表達(dá)模式的原因。他們正研究要到達(dá)更高階的基因組結(jié)構(gòu)需要的因子，以及對(duì)甲基集團(tuán)的調(diào)節(jié)和功能化的酶，以及它們?cè)诤螘r(shí)及怎樣以DNA不同的組蛋白為靶標(biāo)的。
原代細(xì)胞考慮到腫瘤的發(fā)生是一個(gè)錯(cuò)誤的調(diào)控基因表達(dá)模式的*，表觀遺傳學(xué)的分子基礎(chǔ)的研究將涉及到異常以及正常細(xì)胞。作為一個(gè)例子：在前列腺癌后期，一個(gè)研究中的組蛋白賴氨酸甲基化轉(zhuǎn)移酶上調(diào)，特別是在癌癥轉(zhuǎn)移時(shí)。目前他們正在利用小鼠模型調(diào)查這個(gè)組蛋白賴氨酸甲基化轉(zhuǎn)移酶的功能。
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 ) Cycloheximide 50mg
0.5mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD) Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 ) 50mg
0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD) Decitabine * 5mg
0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD) Doxorubicin(Adriamycin) * 100μL
0.5mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD) Etoposide( * / 鬼臼乙叉苷 ) 100μL
0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD) Forskolin( 腺苷酸環(huán)化酶激活劑 ) 1mg
4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD) Genistein( *蛋白激酶抑制劑 ) 25mg
4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD) Glucosamine( 胰島素抵抗誘導(dǎo)劑 ) 5g
4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD) GSH( 抗氧化劑 ) 1g
4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD) H-89.2HCL(PKA 抑制劑 ) 5mg
4mL DNA 離心超濾管 (300-500 KD) H-89(PKA 抑制劑 ) 1mg
原代細(xì)胞
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