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的基因編輯技術來敲除T細胞內(nèi)的受體編碼基因

閱讀:474發(fā)布時間:2016-12-27

細胞系俄免疫學研究所研究人員推斷HTLV-1病毒是通過與T細胞表面特定受體結(jié)合后得以進入細胞內(nèi)部的。因此,找到T細胞內(nèi)編碼合成這種特定受體的基因,是堵住這一“內(nèi)應通道”的關鍵。

參與研究的主任研究員馬祖羅夫介紹說,如果用排列組合方式研究各種基因與HTLV-1病毒的關聯(lián),工作量太大。此次他們選擇利用的CRISPR-Cas9基因編輯技術來敲除T細胞內(nèi)的受體編碼基因。

CRISPR-Cas9以核糖核酸作為引導工具,能對基因進行剪切和編輯操作。研究人員用這一技術將T細胞中負責編碼合成該細胞表面各種受體的所有基因逐個敲除,或把T細胞內(nèi)編碼合成受體的幾個基因以排列組合的方式剔除,由此培育出超過10萬種缺失不同受體的T細胞。

然后,他們再用HTLV-1病毒去感染這些被加工過的T細胞,如果發(fā)現(xiàn)某種T細胞未被感染,即可斷定這里被敲掉的編碼基因合成的受體就是引狼入室。這時再針對該受體研制能與其結(jié)合并將病毒“關在門外”的抗體,從而阻斷感染。馬祖羅夫說,雖然這項工作也很龐雜,但與無明確目標的篩選相比要省事得多。

細胞系研究人員發(fā)現(xiàn),T細胞表面代號為CD82的受體會與HTLV-1病毒“牽手”。讓BF4單克隆抗體與CD82受體結(jié)合能夠阻止HTLV-1病毒借助該受體潛入正常T細胞。
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細胞系

 

 

 


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