原代細(xì)胞檢驗(yàn)方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。
2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻，置37℃反應(yīng)30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。
6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應(yīng)30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應(yīng)10分鐘。
9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調(diào)零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。
注意事項(xiàng)
1.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需戴手套、穿工作衣，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實(shí)驗(yàn)廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
2.終止液具有腐蝕性，應(yīng)避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。
3.酶標(biāo)板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開袋，未用完的酶標(biāo)板需放入有干燥劑的密封袋中保存。
4.濃縮洗滌液在低溫時(shí)容易結(jié)晶，使用時(shí)需恢復(fù)至室溫以*溶解。
5.洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
6.ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。
7.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8.不同批號(hào)試劑組分不得混用。
原代細(xì)胞HCPEC cDNA 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞cDNA 20 reactions
HCPEpiC cDNA 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞cDNA 20 reactions
HCPF cDNA 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞cDNA 20 reactions
HMC cDNA 人腦膜細(xì)胞cDNA 20 reactions
HN cDNA 人神經(jīng)元cDNA 20 reactions
HCGC cDNA 人小腦顆粒細(xì)胞cDNA 20 reactions
HN-h cDNA 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HOPC cDNA 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞cDNA 20 reactions
HOPC-os cDNA 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)cDNA 20 reactions
HSC cDNA 人雪旺細(xì)胞cDNA 20 reactions
HPC cDNA 人神經(jīng)束膜細(xì)胞cDNA 20 reactions
HA cDNA 人星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HA-c cDNA 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HA-sp cDNA 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HA-h cDNA 人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HM cDNA 人小膠質(zhì)細(xì)胞cDNA 20 reactions
HDMEC cDNA 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNA 20 reactions原代細(xì)胞
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