原化細(xì)胞樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106
/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或
者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
原化細(xì)胞20 reactions 人間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪)cDNA HMSC-ad cDNA
20 reactions 人間充質(zhì)干細(xì)胞(肝臟)cDNA HMSC-hp cDNA
20 reactions 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞cDNA HUMSC cDNA
20 reactions 人肺間充質(zhì)干細(xì)胞cDNA HPMSC cDNA
20 reactions 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HUVEC cDNA
20 reactions 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HUAEC cDNA
20 reactions 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞cDNA HUVSMC cDNA
20 reactions 人臍動脈平滑肌細(xì)胞cDNA HUASMC cDNA
10 µg 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNA HBMEC tRNA
10 µg 人腦血管平滑肌細(xì)胞總RNA HBVSMC tDNA
10 µg 人腦血管周細(xì)胞總RNA HBVC tRNA
10 µg 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNA HCPEC tRNA
10 µg 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞總RNA HCPEpiC tRNA原化細(xì)胞
