小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠低密度脂蛋白（LDL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠低密度脂蛋白（LDL）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將*碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。*在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒保存條件：2-8℃
鎳柱介質(zhì) 柱式凋亡 DNAout 50 次
鎳柱介質(zhì) 柱式動物 DNAout 50 次
檸檬酸 ( 無水 ) 柱式動物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次
檸檬酸鈉，二水 柱式動物 RNAout 250 次
凝固血液 DNAout 柱式動物 RNAout 50 次
凝固血液 DNAout 柱式動物線粒體 DNAout，PCR 50 次
凝膠法 miRNA 分離試劑盒 柱式動物線粒體 DNAout，測序 15 次
凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒 柱式凍存血液 DNAout 250 次
* 柱式凍存血液 DNAout 50 次
* 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
牛膽粉 柱式分枝桿菌 RNAout 50 次
牛膽酸鈉 柱式糞便 DNAout 50 次
?；撬?nbsp; 柱式糞便 RNAout 50 次
?；撬崦撗跄懰徕c 柱式腐殖酸清除劑 100 次
牛甲狀腺素蛋白 柱式腐殖酸清除劑 30 次
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
