人肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差
3．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
4．為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
5．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
6．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中
人肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒標(biāo)本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
T3 RNA 聚合酶 10000U 山羊抗兔 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標(biāo)記
T7 RNA 聚合酶 1000U 山羊抗兔 IgG，異硫氰酸熒光素標(biāo)記
T7 RNA 聚合酶 25000U 山羊抗兔 IgG，熒光素 488 標(biāo)記
末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT) 2500U 山羊抗兔 IgG，熒光素 555 標(biāo)記
末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT) 500U 山羊抗兔 IgG，藻紅蛋白標(biāo)記
熱啟動 Taq DNA 聚合酶 100U 山羊抗小鼠 IgG(H+L), 堿性磷酸酶標(biāo)記
PCR LIC 克隆套裝 1μg 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標(biāo)記
蝦堿性磷酸酶 300U 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標(biāo)記
堿性磷酸酶，牛小腸 500U 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標(biāo)記
堿性磷酸酶，大腸桿菌 25U 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標(biāo)記
柱式植物葉綠體 DNAout 15 次 山羊抗小鼠 IgG，異硫氰酸熒光素標(biāo)記
人肝細(xì)胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒
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