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小鼠雜交瘤細胞；HEV-NICPBP04復(fù)蘇

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更新時間：2017-02-06 10:57:15瀏覽次數(shù)：149次

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產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細胞；HEV-NICPBP04復(fù)蘇現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

小鼠雜交瘤細胞；HEV-NICPBP04復(fù)蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
小鼠雜交瘤細胞；HEV-NICPBP04復(fù)蘇	半貼壁生長	上海	3－5天

細胞名稱
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限未定

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
TMED4   跨膜蛋白TMED4抗體
Thrap3   甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白3抗體
TAS2R9   味覺受體蛋白家族2亞基9抗體
TACC2   轉(zhuǎn)化酸卷曲含蛋白質(zhì)2
TSHB   小鼠抗促甲狀腺素抗體
TTBK1   腦源tau蛋白激酶抗體
Tetanus Toxin heavy chain   破傷風(fēng)毒素重鏈抗體
TKTL1   酮基移換酶樣蛋白1抗體
TMPRSS4   膜型*蛋白酶2抗體
TCHP   抑癌蛋白TCHP抗體九里香Murraya exotica   Paniculidine C   圓錐定 C   97399-95-6   C13H17NO   ≥95%
九里香Murraya exotica   Phebalosin   脫水長葉九里香內(nèi)酯   6545-99-9   C15H14O4   ≥99%
九里香Murraya exotica   Scopoletin acetate   乙酸東莨菪素酯   56795-51-8   C12H10O5   ≥95%
九里香Murraya exotica   Yuehgesin C   (S)-8-(3-乙氧基-2-羥基-3-甲基丁基)-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮   125072-68-6   C17H22O5   ≥95%
金銀花 lonicera japonia thunb.   3-O-Caffeoylquinic acid   3-O-咖啡?？鼘幩?nbsp; 327-97-9   C16H18O9   ≥98%
金粟蘭Chloranthus spicatus   Isofuranodiene   異莪術(shù)呋喃二烯   57566-47-9   C15H20O   ≥97%
金粟蘭Chloranthus spicatus   Sarcandrone A   none   1190225-47-8   C33H30O8   ≥95%
金粟蘭Chloranthus spicatus   Shizukaol D   銀線草醇 D   142279-42-3   C33H38O9   ≥98.5%
金絲桃 Hypericum chinense L.   Hypericin   金絲桃素   548-04-9   C30H16O8   ≥98%
金絲桃 Hypericum chinense L.   Hyperoside   金絲桃苷   482-36-0   C21H20O12   ≥98%
金蕎麥 Fagopyrum Cymosum Meisn   P-Coumaric acid   對香豆酸   501-98-4   C9H8O3   ≥98%
金錢松Pseudolarix kaempferi   9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid   [R-(E)]-4-(1,5-二甲基-3-氧代-1-己烯基)-1-環(huán)己烯-1-羧酸   93888-59-6   C15H22O3   ≥97%
金錢松Pseudolarix kaempferi   Persicoside   桃苷   28978-03-2   C23H26O11   ≥95%