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小鼠抗人IgA雜交瘤細胞;mAbhIgA-494特性

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所  在  地上海

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更新時間:2017-02-04 08:49:01瀏覽次數:118次

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產品簡介

小鼠抗人IgA雜交瘤細胞;mAbhIgA-494特性,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

詳細介紹

小鼠抗人IgA雜交瘤細胞;mAbhIgA-494特性來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

細胞名稱  小鼠抗人IgA雜交瘤細胞;mAbhIgA-494特性
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法   保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況  
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(-)
STR   -
同工酶  
染色體  
使用權限  A類

產品名稱生長特性發(fā)貨地貨期
半貼壁生長上海3-5天

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
HPV16-E7    人類狀瘤病毒16-E7抗體
Nuclear Matrix Protein p84    核基質p84蛋白抗體
Centromeric histone H3-like protein-2    組蛋白H3樣抗體
Centromeric histone H3-like protein-1    組蛋白H3樣抗體
His tag    聚*抗體標簽抗體
HIV1 gp120    艾滋病病毒抗體
HIV gp160    艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體
HIV gp41    艾滋病病毒抗體
HIV1 gp160    艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體
Phospho-Histone H3 (Ser10)    磷酸化組蛋白H3抗體
HADHSC(mouse, rat)    短鏈L-3羥烷基*脫氫酶抗體(小鼠,大鼠)
HOXD10    同源盒蛋白HOXD10抗體
HHIPL1     HHIP樣蛋白1抗體氧化酶試紙    10片/瓶    用于氧化酶試驗
尿素瓊脂斜面(pH7.2)    4ml×10支/盒    用于細菌尿素酶試驗
無菌液體石蠟    2ml×10支/盒    無菌液體石蠟
氨基酸脫羧酶試驗對照    1ml×10支/盒    生化試驗,接種后每支滴加200~300ul 20303覆蓋
賴氨酸脫羧酶試驗    1ml×10支/盒    生化試驗,接種后每支滴加200~300ul 20303覆蓋
氰化鉀(KCN)對照培養(yǎng)基    1ml×10支/盒    氰化鉀(KCN)對照培養(yǎng)基
氰化鉀(KCN)培養(yǎng)基    1ml×10支/盒    氰化鉀(KCN)培養(yǎng)基
半固體瓊脂管    1ml×10支/盒    用于細菌動力試驗
蛋白胨水    1ml×10支/盒    用于細菌靛基質試驗
克氏雙糖鐵瓊脂(KI)斜面    10ml×20支/箱    用于腸道菌的復合生化試驗
三糖鐵(TSI)瓊脂斜面    4ml×10支/盒    用于腸桿菌科細菌生化試驗
生化反應管        
大腸埃希氏菌        

 

 


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