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人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株；7SuR培養(yǎng)

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更新時間：2017-01-23 13:49:44瀏覽次數(shù)：256次

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產(chǎn)品簡介

人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株；7SuR培養(yǎng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株；7SuR培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株；7SuR培養(yǎng)	貼壁生長	上海	3－5天

細胞名稱
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限未定

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HD2   染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白2抗體
CHD3   染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3抗體
CHD4   染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白Mi2β抗體
CHD6   ATP依賴的解旋酶CHD6抗體
CHD7   ATP依賴的解旋酶CHD7抗體
CHD8   ATP依賴的解旋酶CHD8抗體
Chemokine Receptor D6   趨化因子受體D6抗體
CHERP   鈣穩(wěn)態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗體
CHES1   CHES1蛋白抗體*基礎(chǔ)   24060   250g   加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB 4789.10－...
動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)   22270   250g   用于鑒別細菌動力和硝酸鹽還原試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28－2003中4.72 ，GB/T4789.14－20...
TPY液體培養(yǎng)基   27350   250g   培養(yǎng)雙歧桿菌用于果糖-6-磷酸鹽磷酸酮酶（F6PPK）測定
PYG液體培養(yǎng)基配套試劑   SR0300   10支/盒   試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基   CRM006   1000ml   供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)   22222   250g   用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。
AHM鑒別培養(yǎng)基   28400   250g   用于致病性嗜水氣單胞菌鑒別（GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010）
*瓊脂   25050   250g   用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。
MRS培養(yǎng)基(*鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基基礎(chǔ))   27315   250g   用于乳酸菌的分離、計數(shù)和培養(yǎng)，每100mL培養(yǎng)基添加1支配套試劑(SR0370)，可單獨用于雙歧桿菌的分...
MRS肉湯培養(yǎng)基   27312   250g   用于乳酸菌的培養(yǎng)
乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基   27313   250g   用于維生素檢測菌種的培養(yǎng)基