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研究人員首先測(cè)定了不同小鼠品系的拷貝數(shù)如何變化

閱讀:274發(fā)布時(shí)間:2017-6-29

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒研究人員首先測(cè)定了不同小鼠品系的拷貝數(shù)如何變化。他們發(fā)現(xiàn),C57BL/6小鼠品系的平均拷貝數(shù)為156,DBA/2J品系為123。CD1的平均拷貝數(shù)相似(145),但個(gè)體之間的差異要高得多,有些甚至達(dá)到兩倍。然后研究人員觀察了不同組織和器官樣本,發(fā)現(xiàn)各種組織中mtDNA的拷貝數(shù)并未反映出rDNA的拷貝數(shù)變化。
研究人員表示,骨肉瘤、艾滋相關(guān)淋巴瘤和食管腺癌樣本中基因組的拷貝數(shù)明顯降低。他們指出,這表明在發(fā)展的過(guò)程中,某些選擇了拷貝數(shù)較低的rDNA。他們?cè)谄渌宸N樣本中并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯變化。
根據(jù)這些結(jié)果,研究人員希望具體討論mTOR功能是否會(huì)影響rDNA的拷貝數(shù)。他們利用Pten-/- 白血病的小鼠模型,通過(guò)測(cè)序和ddPCR分析評(píng)估造血干細(xì)胞中的rDNA拷貝數(shù)。 
研究人員證實(shí),造血干細(xì)胞中Pten的損失造成通路的mTOR激活,包括磷酸化mTOR、Rps6和S6K1水平更高。更重要的是,研究結(jié)果表明,在rDNA減少30-40個(gè)拷貝的情況下,造血干細(xì)胞生長(zhǎng)和核糖體發(fā)生仍然可以穩(wěn)定存在。

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