elisa檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2 孔、陽性對(duì)照2 孔、空白對(duì)照1
孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先
加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
elisa檢測(cè)試劑盒大提柱式真菌 DNAout 4次 80926-4
百萬堿基級(jí)真菌 DNAout 10 次 130942-10
Southern 級(jí)真菌 DNAout 10 次 130943-10
大提柱式酵母 DNAout 4次 131206-4
柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，PCR 級(jí) 50 次 80803-50
柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序級(jí) 15 次 120501-15
柱式植物 mtDNAout，測(cè)序級(jí) 10 次 130944-10
柱式血液 mtDNAout，測(cè)序級(jí) 10 次 130945-10
柱式昆蟲 mtDNAout，測(cè)序級(jí) 10 次 130946-10
絲狀真菌線粒體 DNAout 15 次 130831-15
柱式植物葉綠體 DNAout 15 次 120406-15
線狀 DNA 清除劑 30 次 101101-30
細(xì)菌 DNAout 50 次 60707-50
細(xì)菌 DNAout 250 次 60707-250
柱式細(xì)菌 DNAout 50 次 60802A-50
柱式細(xì)菌 DNAout( 含* ) 50 次 60802B-50
大提柱式細(xì)菌 DNAout 4次 80927A-4
大提柱式細(xì)菌 DNAout( 含* ) 4次 80927B-4
百萬堿基級(jí)細(xì)菌 (G-)DNAout 10 次 130948-10
百萬堿基級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout 10 次 130949-10
Southern 級(jí)細(xì)菌 (G-)DNAout 10 次 130950-10
Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout 10 次 130951-10
一步式細(xì)菌 DNAout 50 次 60806-50
分枝桿菌 DNAout 50 次 70702-50
柱式分枝桿菌 DNAout 50 次 70703-50
土壤 DNAout 30 次 60701-30
土壤 DNAout 100 次 60701-100
柱式土壤 DNAout 50 次 71205-50
大提柱式土壤 DNAout 4次 80928-4elisa檢測(cè)試劑盒
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