小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
600 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
300 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
150 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
75 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
37.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中豬低密度脂蛋白（LDL）的含量。
氯化金 異硫氰酸胍 25g
氯化鋰 ( 無水 ) 異硫氰酸熒光素 50mg
氯化鎂六水 抑氨肽酶，5mg/mL 5mL
* 2mg
氯化銫 抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測試盒 ( 比色法 ) 50 T
氯化硝基四氮唑蘭 銀染清除劑 30 次
氯化血紅素 吲哚 10g
氯化乙酰* 吲哚 -3- 丁酸 1g
* 吲哚 -3- 乙酸 1g
*干粉 茚三酮 10g
氯萘酚溶液，3mg/mL 熒光胺 25mg
M 熒光尺 1個
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout 熒光法死細胞檢測試劑盒 1000 次
M13mp18DNA 熒光染色細胞凋亡檢測試劑盒 200 次
M13mp18DNA 熒光素 (FITC) 標記親和素 5mg
小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒
