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elisa試劑盒酶的底物及供氫體的選擇

閱讀:412發(fā)布時(shí)間:2017-3-10

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無(wú)色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。ELISA試劑盒底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,ELISA試劑盒加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。ELISA試劑盒顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致.
因此在定量測(cè)定中, elisa酶聯(lián)免疫試劑盒每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙,以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo),ELISA試劑盒以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,*較呈直線的部分是的檢測(cè)區(qū)域。
進(jìn)口/分裝    人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit,48T/96T 
*    小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit,48T/96T 
*    人胃癌標(biāo)志物ELISA Kit,48T/96T 
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進(jìn)口/原裝    人組織多肽抗原(TPA)ELISA Kit,48T/96T 
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*    大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA Kit,48T/96T 
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進(jìn)口/原裝    人泛素蛋白(Ub)ELISA Kit,48T/96T 
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*    人*原A(PG-A)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    人*原C(PG-C)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA Kit,48T/96T 
進(jìn)口/分裝    人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit,48T/96T
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒 

 

 


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