ELISA試劑盒生物學(xué)系副教授斯奎爾·布克*的研究團(tuán)隊瞄準(zhǔn)了一種由非人類病原體葡萄球菌sciuri進(jìn)化而成的超級細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)Cfr。他們通過基因交叉，讓Cfr進(jìn)入人類鼻子和皮膚中普遍存在的另一種葡萄球菌aureus。對從美國、墨西哥、巴西、西班牙、意大利和愛爾蘭等不同國家分離的葡萄球菌aureus的研究中發(fā)現(xiàn)，Cfr基因能有效抵抗7種抗生素。這表明，擁有Cfr基因的細(xì)菌有著明顯的進(jìn)化優(yōu)勢。
布克解釋說，Cfr基因合成的蛋白質(zhì)在細(xì)菌耐抗生素機(jī)制中發(fā)揮重要作用。它能很容易從非人類病原體傳播給其他能感染人的細(xì)菌類型。可感染多種耐抗生素細(xì)菌。
細(xì)菌細(xì)胞中有一種核糖體，能各種蛋白質(zhì)供細(xì)菌生存所需。抗生素能與該核糖體結(jié)合，通過擾亂核糖體的功能殺死細(xì)菌。這一過程正是通過甲基化作用來實(shí)現(xiàn)的。所謂甲基化作用是指，酶在核苷酸（DNA和RNA的結(jié)構(gòu)單位）的特定位置加上一個小分子標(biāo)記的過程。
布克和同事繼續(xù)對Cfr蛋白的甲基化過程進(jìn)行了詳細(xì)研究，獲得了從分子水平上反映甲基化作用化學(xué)機(jī)制的清晰三維圖像。Cfr蛋白通過甲基化作用，能給核糖體貼上與抗生素結(jié)合的分子標(biāo)記，卻不會擾亂其功能。其在核苷酸上附加分子標(biāo)記的特殊位置跟其他常規(guī)標(biāo)記位置不同，使其具有能抵抗一般化學(xué)方法修改的性質(zhì)。正是通過這種作用，細(xì)菌進(jìn)化出了非常聰明的抵抗抗生素的機(jī)制。
CDC34B 泛素載體蛋白R2抗體
CADM3 細(xì)胞粘附分子3抗體
CD47 整合素相關(guān)蛋白CD47
phospho-CK8 (Ser23) 磷酸化細(xì)胞角蛋白8抗體
Calbindin 鈣結(jié)合蛋白D28K抗體
phospho-Crkl(Tyr251) 磷酸化接頭蛋白CrkL抗體
phospho-Crkl (Tyr207) 磷酸化接頭蛋白CrkL抗體
CRHR1 促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體
Phospho-Cofilin (Ser3) 磷酸化絲切蛋白抗體
Cortactin 皮層肌動蛋白抗體
CRHR2 促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體
Phospho-c-Kit(Tyr703) 磷酸化原癌基因c-kit抗體
Phospho-c-Kit(Tyr721) 磷酸化原癌基因c-kit抗體
CRLF2 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體抗體
phospho-c-Abl (Tyr134) 磷酸化非受體*激酶c-Abl抗體
ELISA試劑盒
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