ELISA試劑盒用液滴數(shù)字PCR（ Droplet Digital PCR，ddPCR）技術(shù)，對一種特殊的腫瘤攻擊性免疫細(xì)胞進(jìn)行了定量。這種稱之為腫瘤浸潤T淋巴細(xì)胞（TILs）的T細(xì)胞亞群已知可以改善癌癥生存率。這項(xiàng)研究是由Fred Hutchinson癌癥研究中心公共健康科學(xué)部準(zhǔn)會(huì)員Jason Bielas所*，為進(jìn)一步地探討TIL定量在*中的作用以及作為癌癥生存預(yù)測指標(biāo)鋪平了道路。“現(xiàn)在我們具備了在腫瘤中重現(xiàn)性計(jì)數(shù)TILs的靈敏度和能力，我們或許能夠基于腫瘤TIL計(jì)數(shù)將患者進(jìn)行分級，ELISA試劑盒尤其是采用進(jìn)入市場的免疫療法給予他們更有效的治療，在很多癌癥類型中TILs直接地攻擊腫瘤細(xì)胞。盡管TILs的存在及數(shù)量與患者生存率增高密切相關(guān)，當(dāng)前的檢測zui多只能進(jìn)行半定量。因此，不能利用TILs來做出臨床決策。TILs具有一種“可采用數(shù)字化方式利用的基因組標(biāo)記。”這種顯示出大量多樣性的標(biāo)記，決定了每個(gè)TIL表面表達(dá)的T細(xì)胞受體（TCR）的克隆性。隨著數(shù)字RCR的出現(xiàn)，液滴數(shù)字PCR可生成數(shù)以萬計(jì)的數(shù)據(jù)點(diǎn)，現(xiàn)在可以量化這些標(biāo)記來測定TILs的數(shù)量。
現(xiàn)在擁有了大量的引物對和探針：包括45個(gè)正向引物，13個(gè)反向引物和30個(gè)探針。數(shù)字PCR可以區(qū)分所有的反應(yīng)，因此你可以在不受PCR效率影響的條件下擴(kuò)增這些靶標(biāo)，且不會(huì)有任何的競爭性副反應(yīng)。研究員開發(fā)的基于液滴數(shù)字PCR的“QuanTILfy”檢測利用了Bio-Rad實(shí)驗(yàn)室的QX100 ddPCR系統(tǒng)確定了它們的出現(xiàn)率，并開發(fā)了一種分型系統(tǒng)來對“克隆性”進(jìn)行分級，“克隆性”或許是藥物可及靶點(diǎn)的一個(gè)標(biāo)記物。TILs發(fā)揮了積極地抑ELISA試劑盒制腫瘤形成作用。研究人員還證實(shí)，可以利用QuanTILfy來地、可重現(xiàn)性地確定T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞性白血病患者T細(xì)胞克隆性特征。檢測被證實(shí)敏感且準(zhǔn)確。在從血液和正常人類肺成纖維細(xì)胞純化出的人類T細(xì)胞混合物中，這一檢測能夠在10,000個(gè)腫瘤細(xì)胞中檢測到一次TCR重排。重要的是，它也證實(shí)了ddPCR技術(shù)能夠通過多路復(fù)用在一次反應(yīng)中同時(shí)定量大量的標(biāo)記物。
FLJ23834 鈣粘樣蛋白28抗體
FA20A FA20A抗體
FGF18 成纖維細(xì)胞生長因子18抗體
FOXO1 叉頭蛋白O1抗體
FGF6 纖維母細(xì)胞生長因子6抗體
FCAR 免疫球蛋白A Fc段受體1抗體
fatty acid elongase 脂肪酸延長酶抗體
FUT2 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶2抗體
fowl typhoid and pullorum disease 雞白痢、雞傷寒抗體
FANCF 范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體
Follistatin 卵泡抑素抗體
FASTK Fas活化的絲/*激酶抗體
FHIT 脆性*三聯(lián)體抗體
Spastin 纖維母細(xì)胞表面蛋白抗體
FEM1A 前列腺素E受體4相關(guān)蛋白抗體
FLAG Tag (NT) FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）
ELISA試劑盒
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