ELISA試劑盒操作步驟：
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)
2. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔加入酶標(biāo)試劑50μl。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等。
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；
(3)酶的底物；
(4)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中)；
(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
(6)洗滌液
(7)酶反應(yīng)終止液。
1-(DIPHENYLMETHYL)-3-HYDROXYAZETIDINE HYDROCHLORIDE 1-二苯甲基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽 90604-02-7
Azetidine hydrochloride 氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽 36520-39-5
Methyl dimethoxyacetate 二甲氧基乙酸甲酯 89-91-8
Magnesium 鎂粉 7439-95-4
2-Bromoethyl acetate 2-溴乙基乙酸酯 927-68-4
Ethyl 3-benzoylacrylate 3-苯甲?；┧嵋阴?nbsp; 17450-56-5
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 64920-29-2
Magnesium perchlorate 高氯酸鎂，無水 10034-81-8
(S)-(-)-Methyl 2-chloropropionate (S)-(-)-2-氯丙酸甲酯 73246-45-4
Magnesium fluosilicate 氟硅酸鎂 16949-65-8
ELISA試劑盒
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