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技術(shù)文章

ELISA試劑盒檢測樣本的方法

閱讀：265發(fā)布時間：2015-7-1

 血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測后結(jié)果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類；

    外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集 不全和*中添加物等影響。

    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。

  標(biāo)本保存不當(dāng) ：在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成檢測OD值偏高；

    標(biāo)本凝集不全；在ELISA試劑盒中影響血清血漿樣本的因素很多，ELISA試劑盒在考慮試劑因素和操作因素之外，也應(yīng)從標(biāo)本因素方面進行分析。

  


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