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技術(shù)文章

噬菌體研究的突破

閱讀:606發(fā)布時(shí)間:2016-4-25

    ELISA試劑盒病毒是地球上數(shù)量zui多的生命體,在控制寄主群落演替、遺傳基因的水平移動(dòng)、生物進(jìn)化和地球生物化學(xué)循環(huán)中起到重要的作用。細(xì)菌病毒(噬菌體)數(shù)量上一般是細(xì)菌的10倍左右,被認(rèn)為是地球上數(shù)量zui多的病毒類型。盡管噬菌體廣泛存在,但與具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的微生物相比,對(duì)其基因多樣性研究甚少。究其原因,一方面?zhèn)鹘y(tǒng)噬菌體研究依賴于分離培養(yǎng),但環(huán)境中的細(xì)菌大多數(shù)尚處于難培養(yǎng)狀態(tài),限制了噬菌體的獲得;另一方面也與噬菌體基因中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)諸如像原核生物16S rDNA和真核生物18S rDNA中存在共有的保守序列,用于通用引物設(shè)計(jì)有關(guān)。
   但zui近研究發(fā)現(xiàn),噬菌體某些家族的結(jié)構(gòu)或功能蛋白質(zhì)氨基酸片段序列高度保守,利用這些保守片段氨基酸序列設(shè)計(jì)引物,可以直接PCR擴(kuò)增出不同噬菌體家族基因序列,用于噬菌體生態(tài)學(xué)研究。其中編碼噬菌體主要?dú)さ鞍椎膅23基因被認(rèn)為是研究T4型噬菌體基因多樣性和群落結(jié)構(gòu)的重要分子標(biāo)記基因。
    盡管采用PCR技術(shù)從稻田土壤中已經(jīng)獲得了大量的g23基因,但2008年美國(guó)學(xué)者撰文指出,他們采用PCR技術(shù)未能從旱地土壤中獲得g23基因,認(rèn)為從稻田土壤中獲得g23基因的結(jié)果很難認(rèn)同為是針對(duì)純粹土壤環(huán)境的研究,原因在于稻田長(zhǎng)期有水層存在,與海洋具有相似的水環(huán)境特征。
    研究發(fā)現(xiàn),旱地黑土農(nóng)田g23基因分布與其在海洋和湖泊水體環(huán)境中*不同,與稻田環(huán)境相近,但也有多個(gè)新的黑土類群存在。采用Unifrac方法分析不同環(huán)境條件下的T4型噬菌體群落結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),T4型噬菌體在陸地生態(tài)系統(tǒng)較海洋環(huán)境分布廣泛,表明陸地生態(tài)環(huán)境中具有豐富的噬菌體基因資源;另外,T4型噬菌體在稻田和旱地黑土中群落結(jié)構(gòu)差異明顯,且其在東北稻田與東北旱地黑土中分布相對(duì)較近的研究結(jié)果,說(shuō)明在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,T4型噬菌體群落結(jié)構(gòu)受到地理環(huán)境和生態(tài)過(guò)程的雙重影響。

AGER    晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體
ADCK5    ADCK5蛋白抗體
AGFG1    艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體
AFP4b    AFP4b蛋白抗體
AGFG2    HIV-1病毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體
CABC1    伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體
ANKRD1    心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體
ARRDC1    抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
ARRDC2    抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
ARRDC3    抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
ARRDC4    抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體
alpha Estradiol    雌二醇抗體
APLP2    淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體
APLP1    淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體
APC70    轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體
ELISA試劑盒

 


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