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上皮細(xì)胞的ELISA試劑培養(yǎng)

閱讀:442發(fā)布時(shí)間:2016-3-28

ELISA試劑盒直接培養(yǎng)法:(適于培養(yǎng)含纖維少的軟組織) 

1.在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中,用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。 

2.把組織碎塊連同液體注入離心管中,再補(bǔ)加少許培養(yǎng)液,用吸管吹打片刻, 
置試管架3~5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細(xì)胞部分。重復(fù)2~3次。 

3.末次處理結(jié)束后,向沉降管中再補(bǔ)加培養(yǎng)液,用吸管稍吹打,使沉降物重懸。 
不待細(xì)胞團(tuán)塊下降立即通過(guò)3~4層無(wú)菌紗布濾入另管中。 

4.調(diào)整好適宜密度,接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 

表皮細(xì)胞培養(yǎng) 

1.取材:取外科植皮或手術(shù)殘余皮膚小塊,以角化層薄者為佳,早產(chǎn)流產(chǎn)兒皮 
膚更好,切成0.5~1平方厘米小塊。 

2.EDTA處理:先置入0.02%EDTA中室溫置5分鐘。 

3.冷消化:換入0.25%*中,置4℃過(guò)夜。 

4.分離:取出皮膚,用*或鑷子把表皮與層分開(kāi)。 

5.溫消化:取出表皮單獨(dú)處理,用剪刀剪成更小的塊后,置入新的0.25%胰蛋 
白酶中,37℃再消化30~60分鐘。 

6.用吸管輕輕反復(fù)吹打,使成細(xì)胞懸液。 

7.培養(yǎng)液:通過(guò)80目不銹鋼紗網(wǎng)濾過(guò)后,低速離心,吸上清,直接加入Eagle 
液和20%小牛血清,制成細(xì)胞懸液,接種入碟皿中,CO溫箱培養(yǎng)。

ATP citrate lyase    三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
APBB1 interacting protein 1    β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體
alpha Adducin    內(nèi)收蛋白a1抗體
Alpha 2 antiplasmin     α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體
Annexin A7    膜粘連蛋白7抗體
APH1a    早老素γ分泌酶抗體
ATP1A1    鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
GEF H1    Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2抗體
phospho-GEF H1(Ser885)    磷酸化Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2抗體
ADAM9    去整合素樣金屬蛋白酶9抗體
ANKHD1    艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體
Adenylate cyclase 1    腺苷酸環(huán)化酶1抗體
ABCE1    核糖核酸酶L抑制蛋白抗體
ARHGAP24    Rho GTP酶激活蛋白24抗體
ASAP3    GTP酶激活蛋白ASAP3抗體

ELISA試劑盒


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