小鼠蛋白的Wnt基因試劑盒說明書原理：
此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術?？贵w具體為WNT6已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和任何WNT6目前被綁定的固定化抗體。*共軛的抗體特異性WNT6除去任何未結合的物質后，加入到孔中?？?蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗*蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，顯色成比例的量的初始步驟中的約束的WNT6。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。
此法具有較高的靈敏度和特異性好，檢測鼠標WNT6。觀察鼠標WNT6和類似物之間無顯著交叉反應或干擾。ELISA試劑盒
精度：
批內精密度（內檢測精度）：CV％<8％
三種已知濃度的樣品進行了測試20次在一個平板上進行評估。
間精密度（精密檢測間）：CV％<10％
已知的三個樣本20檢測到的濃度進行了測試評估。
小鼠蛋白的Wnt基因試劑盒說明書樣品采集和存儲：
血清：使用血清分離管（SST）和全血標本在室溫下兩小時或℃，然后離心15分鐘，在1000×g下。刪除上清即可檢測，或分裝和店內樣品在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。
等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內收集離心15分鐘，1000×G。即可檢測，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。
檢測程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井數的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（*抗體（1X）可能會出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接，可能會比較高，不太準確。
小鼠蛋白的Wnt基因試劑盒說明書計算結果：
平均每個標準和樣品的重復讀數和平均減去零標準的光學密度。
標準曲線，通過減少使用能產生四參數邏輯（4-PL）的曲線擬合的計算機軟件的數據。作為一種替代方法，建立標準曲線，對在y-軸的濃度通過繪制在x-軸為每個標準的平均吸光度，并繪制一個通過在曲線圖上的點的擬合曲線。該數據可以通過繪制的WNT6濃度與日志的OD值和擬合直線的日志，可以通過回歸分析確定線性化。此過程會產生足夠的，但不太的適合的數據。
如果已稀釋的樣品，從標準曲線上讀出的濃度必須乘以稀釋因子。
LASS6 長壽相關基因lASS6抗體
LASS5 長壽相關基因lASS5抗體
LASS3 長壽相關基因lASS3抗體
Ceramide synthase 2 腫瘤轉移抑制基因1抗體
LASS4 長壽相關基因lASS4抗體
Lin-28B RNA結合蛋白LIN28B抗體
Lin28 RNA結合蛋白LIN28抗體
LPL protein 內皮脂肪酶抗體
Ly-6G/Gr-1 淋巴細胞抗原6G抗體
LGI1 富含*膠質瘤失活蛋白1抗體
Laminin 5 層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體
Lactoperoxidase 唾液過氧化物酶LPO抗體
lysozyme *抗體
ELISA試劑盒
