常規(guī)慢病毒載體能感染分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞，將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而實(shí)現(xiàn)持久性表達(dá)。然而這種隨機(jī)整合會(huì)帶來插入突變的風(fēng)險(xiǎn)。于是，研究人員也期望用到非整合型的慢病毒包裝系統(tǒng)。ELISA試劑盒
百恩維生物對(duì)整合酶蛋白進(jìn)行突變，推出了整合酶缺陷型的慢病毒包裝系統(tǒng)（非整合型慢病毒）。非整合型慢病毒在目的細(xì)胞中產(chǎn)生了環(huán)狀附加體，這些載體在分裂細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá)，但在非分裂細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)。與整合型慢病毒相比，非整合型慢病毒導(dǎo)致插入突變的風(fēng)險(xiǎn)大大降低，適合iPS研究、RNA干擾、同源重組等領(lǐng)域。
包裝系統(tǒng)屬于第四代的包裝系統(tǒng)，它將pol基因也分離出來，使gag、pol和env成為三個(gè)獨(dú)立載體，而不是兩個(gè)載體，從而大大降低了產(chǎn)生具有復(fù)制能力的病毒的可能性，進(jìn)一步提高了生物安全性。此系統(tǒng)與其他慢病毒載體配套使用可以制備出高滴度的慢病毒顆粒，無需濃縮即可達(dá)到 5x108 IU/ml。之所以能制備高滴度的病毒顆粒，主要有以下三個(gè)關(guān)鍵因素。ELISA試劑盒
首先，系統(tǒng)中各載體的比例是經(jīng)過優(yōu)化的，*地提高了病毒包裝所需蛋白的表達(dá)量。其次，引入了Tet-Off轉(zhuǎn)錄激活子(tTA)，形成病毒包裝蛋白的級(jí)聯(lián)放大表達(dá)效應(yīng)，*地提高了病毒包裝蛋白的表達(dá)量。第三，百恩維生物擁有轉(zhuǎn)染效率*的轉(zhuǎn)染試劑，可以地轉(zhuǎn)染Lenti-X 293T包裝細(xì)胞系，制備出高滴度的慢病毒顆粒。本系統(tǒng)可以與任何慢病毒表達(dá)載體相兼容。
主要優(yōu)點(diǎn)：
? 的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)，不會(huì)插入宿主基因組
? 插入突變的風(fēng)險(xiǎn)低
? 采用VSV-G包膜，宿主范圍廣泛
? 分裂細(xì)胞中的瞬時(shí)表達(dá)，非分裂細(xì)胞中的穩(wěn)定表達(dá)ELISA試劑盒
? 與任何慢病毒載體配套使用，產(chǎn)生非整合型的慢病毒
? 產(chǎn)生高滴度慢病毒
簡(jiǎn)而言之，高表達(dá)目的基因，又不會(huì)引起突變，是一種非常有效的基因研究工具。
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