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小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性

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產(chǎn)品簡介

小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性懸浮生長　

特征特性該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對20 μg/ml的8-氮*有抗性，對HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C25

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR

同工酶同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性的說明書或價(jià)格信息。

小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項(xiàng)；
3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
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免RNA提取RT-PCR試劑盒 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

即用型熒光定量RT-PCR試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

通用型全基因組擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

石蠟包埋組織全基因組擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

環(huán)狀DNA全基因組擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

通用型LAMP試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

通用型RT-LAMP試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

LAMP擴(kuò)增陽性對照Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

LAMP可見光染料Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

核酸稀釋液，測ODCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

天凈沙Ribo-SPIA cDNA擴(kuò)增試劑盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

天凈沙SPIA 擴(kuò)增試劑盒（用于擴(kuò)增DNA 模板）Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Sp2/0-Ag14特性CAPZA2/CapZ alpha 2 F肌動(dòng)蛋白α2亞基多克隆抗體 0.1ml

CARD10 BCL10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子多克隆抗體 0.2ml

CARD11 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白11多克隆抗體 0.2ml

CARD12 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12多克隆抗體 0.2ml

CARD14 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白14多克隆抗體 0.2ml

CARD15 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白15多克隆抗體 0.2ml

CARD17/INCA 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白17多克隆抗體 0.2ml

CARD4 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白4多克隆抗體 0.2ml

CARD6 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6多克隆抗體 0.2ml

CARD7/NALP1 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白7多克隆抗體 0.2ml

CARD8 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8多克隆抗體 0.1ml

CARD9 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白9多克隆抗體 0.2ml