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ELISA試劑盒

閱讀:261發(fā)布時間:2015-11-6

目前大多數(shù)的親和素都是從鏈霉菌中提取的,也稱為維生素H,存在于蛋黃中,它的分子量為244.31。用化學(xué)方法制成的衍生物,*-羥基琥珀亞胺酯(BNHS)可與蛋白質(zhì)、elisa試劑盒糖類和酶等多種類型的大小分子形成*。親和素與*的結(jié)合,雖不屬免疫反應(yīng),但特異性強,親和力大,兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于1個親和素分子有4個*分子的結(jié)合位置,可以連接更多的分子,形成一種類似晶格的復(fù)合體。因此把親和素和*與ELISA試劑盒偶聯(lián)起來,就可大大提高ELISA試劑盒的敏感度.生物試劑指的是:和生命科學(xué)研究的生物材料或有機化合物,以及臨床診斷、醫(yī)學(xué)研究用的試劑。由于生命科學(xué)面廣、發(fā)展快,因此該類試劑品種繁多、性質(zhì)復(fù)雜。主要有色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑和致癌物質(zhì)、殺蟲劑、培養(yǎng)劑、緩沖劑、蛋白質(zhì)和核酸沉淀劑、*、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化質(zhì)控品試劑、分離材料等等。 以下是一些比較常見的問題: 1.試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。 2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于ELISA試劑盒檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進(jìn)行離心處理 3 洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動 4. 顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候,要先查看顯色劑本身的情況 5. 終止反應(yīng):在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒 可 6.讀板:讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈 已經(jīng)越來越大眾化,加上國家近幾年在生物科研制藥方面的大力投入,國產(chǎn)的質(zhì)量也在逐步趕超進(jìn)口。因此在平常用做檢驗的時候,要注意上述可能遇到的問題。


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