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上海撫生實業(yè)有限公司
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閱讀:538發(fā)布時間:2015-5-26
一、勻漿介質(zhì) 一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶可根據(jù)樣本及測定指標的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。
二、組織勻漿的制備
1、ELISA試劑盒取組織塊(0.2g~0.5g)zui少可到5~10mg在冰冷的PBS中漂洗,濾紙拭干,準確稱重,放入5ml的勻漿管中。
2、按重量(mg):體積(ml)=1:9的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。
3、勻漿的方式:手工勻漿,機器勻漿。 ① 手工勻漿:左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,制成20%的勻漿液。 ② ELISA試劑盒機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000 轉(zhuǎn)/分 上下研磨制成20%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進行,可適當延長勻漿時間), 鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片(直接涂片、染色均可以),顯微鏡下觀察細胞是否破碎,若沒有則可延長勻 漿時間。
4、ELISA試劑盒將制備好的20%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機4000轉(zhuǎn)/分左右,離心10~15分鐘,取上清液進行測定. REG4 Kit Human 人 REG4 ELISA配對抗體 ELISA
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