研究人員通過研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性療法的分子機(jī)制，或為開發(fā)新型療法來治療急性髓性白血病提供一定希望。
急性髓性白血病（AML）干細(xì)胞是一種惡性、“精明"且狡猾的癌癥干細(xì)胞，闡明其如何逃避療法的攻擊或可幫助研究者設(shè)計出新型干預(yù)措施來中和癌癥干細(xì)胞耐藥性的產(chǎn)生。本項研究中，研究者在實驗室培養(yǎng)皿中培養(yǎng)生長出了白血病干細(xì)胞，從而就可以更加容易快速地進(jìn)行新型療法來幫助治療AML。elisa試劑盒
研究者指出，文章中我們揭示了白血病干細(xì)胞對BET抑制劑的反應(yīng)機(jī)制，BET抑制劑是當(dāng)前療法中*的一種新型活性療法抑制劑；靶向作用白血病表觀遺傳機(jī)制的潛在療法或許可以有效關(guān)閉AML中的致癌基因；研究者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞通過一種未知機(jī)制，適應(yīng)并且增加WNT/β-連環(huán)蛋白通路中特殊蛋白的表達(dá)來繞過藥物并且重新激活癌癥驅(qū)動基因時就會引發(fā)癌癥耐藥性的發(fā)生。
研究者Dawson教授表示，利用BET抑制劑進(jìn)行的臨床試驗或可幫助我們有效選擇患惡性AML的病人，然而耐藥性的風(fēng)險卻在任何癌癥療法中非常常見；因此理解其中所涉及的機(jī)制對于有效抵御疾病惡化或?qū)砭薮髱椭Ｔ缭?011年研究者就開發(fā)出了名為BET-布羅莫結(jié)構(gòu)域抑制劑的表觀遺傳藥物，這些藥物可以改變DNA的包裝模式，并且zui終導(dǎo)致致癌基因的關(guān)閉。elisa試劑盒
zui后研究者表示，本文研究中對于白血病干細(xì)胞的深入理解或?qū)楹笃陂_發(fā)治療白血病，尤其是AML的新型靶向療法提供幫助，AML是一種急需要攻克的惡性白血病，本文相關(guān)研究成果或許為改善AML患者的生存率也會提供一定希望。
