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在運(yùn)用大鼠elisa試劑盒方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經(jīng)洗滌，加入含有被測抗體之標(biāo)本，再經(jīng)孵育洗滌后，加入酶標(biāo)記抗抗體，(對(duì)人的標(biāo)本來說即加酶標(biāo)抗人球蛋白IgG、IgM)，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結(jié)果可用目測或用分光光度計(jì)定量測定。

操作步驟：

1.將抗原按5 μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)，100 μl /孔，4℃過*。

2.次日PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。

3.加2％BSA封閉室溫1 h，200 μl /孔。

4.陽性對(duì)照從10ug/ml，做倍必稀釋，待測血清從1：50做倍比稀釋，預(yù)試驗(yàn)后確定稀釋倍數(shù)及陽性對(duì)照的起始濃度及稀釋數(shù)量（以可以做標(biāo)準(zhǔn)曲線為參數(shù)），室溫1h。

5.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。

6.大鼠elisa試劑盒加入1：3000（不同公司有不同的推薦稀釋度） PBS－T稀釋的HRP標(biāo)記的山羊抗人IgG，100 μl /孔，室溫1h。

7.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。

8.顯色，100 μl /孔，顏色變深后中止顯色，2M硫酸在BIO－RAD酶標(biāo)儀上讀數(shù)，可用ABTS，OPD，TMB等.
alpha Defensin 1    防御素α1/3抗體
ABCG4    ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ATEXPA10    植物延長蛋白
A Raf    A-Raf抗體
Phospho-A Raf    磷酸化A-Raf抗體
AMPD3    紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體
ABP    雄激素結(jié)合蛋白抗體
ALR    肝再生增強(qiáng)因子抗體
Amyloid Precursor Protein    APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
AFP    甲胎蛋白單克隆抗體
AFP    甲胎蛋白單克隆抗體

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