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其他elisa試劑盒在人類機體中，其能夠調節(jié)椎骨和脊髓的定位及結構，同時還能控制四肢的位置和生長；然而此前研究中，研究者并不清楚Hox基因是如何被激活的。Hox基因不僅對于胚胎的適當發(fā)育非常重要，而且對于機體腫瘤的形成和轉移也非常關鍵，理解誘發(fā)Hox基因表達的分子機制或能幫助研究人員開發(fā)抵御癌癥的新型療法。

這項研究中，研究人員進行了多項實驗來為構建胚胎發(fā)育的模型提供依據(jù)，這種模型能夠利用多個調節(jié)層作為“保險機制”來確保有機體合適地發(fā)育。首先研究者在功能性基因之間所謂的“基因沙漠”中鑒別出兩種DNA序列，同時他們還闡明了這些序列確保Hox基因激活的方式；此前研究認為，“基因沙漠”所發(fā)現(xiàn)的垃圾DNA也具有重要的調節(jié)作用，而且這些遺傳代碼的錯誤還和包括癌癥在內的多種疾病的發(fā)生直接相關。

同時研究人員還對此前兩種并未確定的DNA序列：E1和E2進行研究，他們發(fā)現(xiàn)，E1和E2或許扮演著“陰影增強劑”的角色，而且還能夠調節(jié)Hox基因的早期表達。其他elisa試劑盒利用經過修飾缺失一個或所有序列的小鼠胚胎干細胞模型進行研究，研究人員發(fā)現(xiàn)，這兩個序列或許會進行多余地工作，剔除E1或E2序列就會導致Hox基因不受影響的激活，而剔除這兩個序列則會阻斷Hox基因的激活。

研究者表示，此前我們發(fā)現(xiàn)COMPASS酶類家族成員SET1A蛋白能夠激活Hox基因的表達，如今我們發(fā)現(xiàn)SET1A還能夠調節(jié)Hox基因的激活，如果沒有SET1A，多個Hox基因并不會被激活表達。E1/E2和SET1A對Hox基因的調節(jié)似乎并不依賴于彼此，其能夠作為一系列多個調節(jié)過程的一部分來共同調節(jié)對于胚胎早期發(fā)育非常關鍵的基因的激活。

zui后研究者Shilatifard說道，未來研究中，鑒別出靶向作用SET1A以及通過E1/E2的DNA序列發(fā)揮功能的因子的小型分子對于開發(fā)治療Hox基因障礙的新型療法或許非常重要。深入闡明Hox基因被調節(jié)的過程，對于鑒別新型療法靶點以及開發(fā)治療因Hox基因異常誘發(fā)的疾病的新型療法具有潛在的意義，當然對于開發(fā)其他elisa試劑盒能夠有效治療Hox基因錯誤所引發(fā)的癌癥的靶向療法也很重要。