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足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證"，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風(fēng)濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；

補(bǔ)體的控制方法：

①用EDTA稀釋標(biāo)本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長(zhǎng)或凝固不全等；

控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白

Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白

T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白

T-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)重組蛋白

UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白

USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白

V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白

VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白

V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重組蛋白

WNT抑制因子1(WIF1)重組蛋白

X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白

YY肽(PYY)重組蛋白

α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重組蛋白

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白

α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白

α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白

α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白

α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)重組蛋白

β2-微球蛋白(β2M)重組蛋白

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白

β細(xì)胞素(βTC)重組蛋白

β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白