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      ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

  牛蛙生長(zhǎng)激素(GH)ELISA檢測(cè)試劑盒吸附試驗(yàn)影響標(biāo)本注意事項(xiàng):

1、操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。
2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
3、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
4、 進(jìn)口大鼠要保證加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。
5、顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。
6、試劑的影響因數(shù)：應(yīng)選用有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)，質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，不能圖便宜，忽視質(zhì)量保證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi)，在使用時(shí)先平衡至室溫，不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內(nèi)用完，剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì)，，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。過(guò)期的試劑不宜再用，若別無(wú)選擇，ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠應(yīng)做好雙份質(zhì)控品的監(jiān)測(cè)，確保結(jié)果的可靠性。

牛低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒
牛蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒
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牛彈性蛋白酶1,胰腺(ELA1)ELISA試劑盒
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牛催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒
牛催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒
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牛促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒
牛促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒
牛促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒
牛雌酮(E1)ELISA試劑盒
牛雌三醇(E3)ELISA試劑盒
牛雌激素(E)ELISA試劑盒
牛雌二醇(E2)ELISA試劑盒
牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)ELISA試劑盒
牛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)ELISA試劑盒
牛長(zhǎng)鏈脂酰CoA脫氫酶(ACADL)ELISA試劑盒
牛草酰乙酸ELISA試劑盒
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牛布魯氏桿菌抗體(IgG)ELISA試劑盒
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