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技術(shù)文章

人elisa試劑盒樣品分析過(guò)程中的損失的程度

閱讀:749          發(fā)布時(shí)間:2018-7-3

 固相載體在人elisa試劑盒測(cè)定過(guò)程中作為吸附劑和容器,不介入化學(xué)反應(yīng)。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul,而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積,標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗(yàn)敏感性的進(jìn)步?,F(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測(cè),包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對(duì)操縱的尺度化極為有利。為便于作少量標(biāo)本的檢測(cè),有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與尺度ELISA板相同。

       聚苯乙烯經(jīng)射線照射后,其吸附機(jī)能特別是對(duì)免疫球蛋白的吸附機(jī)能增加,應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多,但用于間接法測(cè)抗體時(shí)空缺值較大。也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA試劑盒固相載體的。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附機(jī)能比聚苯乙烯高,ELISA試劑盒載體的外形主要有三種:微量滴定板、小珠和小試管。但空缺值也略高。但是你用elisa方法檢出的結(jié)果是b,b/a就是回收率。

       相對(duì)回收率可能會(huì)高于100%的,假如只是說(shuō)“損失程度”,實(shí)在是不正確的,回收率不一定是即是或者小于100%?;厥章适欠磻?yīng)待測(cè)物在,損失越少,回收率越高,假如作標(biāo)液1PPM,就是1毫克/升,而作出尺度數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說(shuō)你的回收率是99%,這個(gè)與真實(shí)成分有緊密親密的關(guān)系,說(shuō)明方法的正確度。好比水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定, 人elisa試劑盒樣品水中含有無(wú)機(jī)氯 20 mg/L, 取 100mL 被測(cè)水樣品, 加入 0.1mL 濃度為 10mg/mL 的含無(wú)機(jī)氯尺度樣品,測(cè)定時(shí)忽略體積變化,假如測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為 2.98mg/L,則以為回收率為 98%。因?yàn)槠湓噭┎粊y、易保留,操縱簡(jiǎn)便,結(jié)果判定較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。

 外胚層發(fā)育不良IgG 大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)

 外周蛋白IgG 大鼠生長(zhǎng)激素(GH)

 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白IgG 大鼠腎損傷分子1(Kim-1) 

 外周髓鞘蛋白-22IgG 大鼠腎素(Renin) 

 晚期糖基化終末產(chǎn)物IgG 大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM) 

 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體IgG 大鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A) 

 網(wǎng)蛋白IgG 大鼠腎上腺素(EPI)

 微白蛋白/細(xì)小清蛋白IgG 大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)

 微管蛋白IgG 大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)

 微管蛋白IgG 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)
人elisa試劑盒

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