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大鼠elisa試劑盒該研究的、MD安德森癌癥中心系統(tǒng)生物學(xué)教授及主任Gordon Mills博士說(shuō)：“小分子非編碼miRNAs代表了還未充分進(jìn)行探索的一些遺傳異常靶點(diǎn)以及新興的治療靶點(diǎn)(延伸閱讀：Nature：瞄準(zhǔn)miRNA的抗癌火箭炮 )。來(lái)自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員相信，他們有可能找到了一種分子方法來(lái)終止3q26.2的破壞力。通過(guò)操控這一擴(kuò)增子的組成部分——稱作為miR569的非編碼microRNA (miRNA)，科學(xué)家們促進(jìn)了體內(nèi)外的癌細(xì)胞死亡。這項(xiàng)研究刊登在本月的《癌細(xì)胞》(Cancer cell)雜志上。一種叫做3q26.2擴(kuò)增子(amplicon)的遺傳異?？稍斐烧嬲钠茐?。事實(shí)上，它是在許多癌癥，包括卵巢癌中都能看到的一種zui常見(jiàn)的染色體畸變。miRNAs通過(guò)特異性基因沉默導(dǎo)致靶mRNA降解，抑制蛋白質(zhì)的合成或在細(xì)胞分化、發(fā)育和凋亡等關(guān)鍵時(shí)期調(diào)控了轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)一些miRNAs作為誘癌基因參與了惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，而另一些則可作為抑癌基因參與控制了惡性腫瘤的形成。miRNAs是近年發(fā)現(xiàn)的大約包含21-22個(gè)核苷酸、以序列特異性方式調(diào)控基因表達(dá)的一類短鏈非編碼RNA分子。大鼠elisa試劑盒研究表明，miRNA參與了多種生物學(xué)過(guò)程，包括發(fā)育、分化、凋亡、脂肪代謝、病毒感染和癌癥等。miR569在部分原因由于3q26.2擴(kuò)增子導(dǎo)致了一組卵巢癌中過(guò)表達(dá)，我們證實(shí)miR569可以影響細(xì)胞的生存和增殖。"
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