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關(guān)于ELISA結(jié)果造成假陽(yáng)性的原因我司技術(shù)做出如下原因分析： 

1.樣本嚴(yán)重溶血 ，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽(yáng)性。

2. 混有紅細(xì)胞的血清沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈；如有細(xì)菌污染 ，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)；

3. 標(biāo)本凝固不全 ，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；

4. 采血試管洗滌不* 、反復(fù)使用易交叉污染； 塑料試管能吸附抗原物質(zhì) ，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。