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一些研究報(bào)告稱，與ES細(xì)胞相比，數(shù)百個(gè)基因在iPS細(xì)胞中異常表達(dá)，而iPS細(xì)胞能夠通過四倍體胚胎互補(bǔ)生成全為iPS細(xì)胞的小鼠來滿足關(guān)于發(fā)育潛力的zui為嚴(yán)格的測(cè)試之一。

為了用zui少量的涉及因子來回答這一問題，Stadtfeld等人對(duì)在遺傳上相同的小鼠ES 和 iPS細(xì)胞中的基因表達(dá)進(jìn)行了比較。他們發(fā)現(xiàn)，mRNA 和 microRNA總體表達(dá)模式是無法區(qū)分的，少數(shù)轉(zhuǎn)錄體和少于20個(gè)由12qF1染色體上一個(gè)印記基因簇編碼的microRNA除外。iPS細(xì)胞的發(fā)育潛力取決于基因在這個(gè)點(diǎn)上是被關(guān)閉（沉默）還是處于活躍狀態(tài)。

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