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配置方法：

1.配料

配方換算→在容器中加入少量水ELISA試劑盒〔蒸餾水，自然水〕→按照配方稱取〔依次加入〕→加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀

加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，ELISA試劑盒一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊

加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

（1）三角瓶

若作靜置培養(yǎng)，則100 ml培養(yǎng)基/250 ml的三角瓶，zui多不能超過150 ml培養(yǎng)基/250 ml的

三角瓶，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng)，則15～20 ml培養(yǎng)基/250

ml的三角瓶，保證通氣良好。

（2）試管分裝

液體培養(yǎng)基一般裝4～5 ml，約試管的1/4高度；

固體斜面培養(yǎng)基一般裝3～4 ml，約試管的1/5高度。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。ELISA試劑盒如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會(huì)被破壞，培養(yǎng)

基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長度的1/2。