通過(guò)發(fā)現(xiàn)某些病毒能利用宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，加州大學(xué)歐文分校的微生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新的方法來(lái)治療病毒性疾病如腦膜炎、腦炎、肝炎等。加州大學(xué)歐文分校的微生物學(xué)家與荷蘭學(xué)者合作，發(fā)現(xiàn)某些RNA病毒能劫持人體細(xì)胞的關(guān)鍵DNA修復(fù)機(jī)制來(lái)生成自身復(fù)制增殖所必須的遺傳物質(zhì)。
多年來(lái)，科學(xué)家們已經(jīng)知道病毒依賴其宿主細(xì)胞所提供的功能來(lái)增加自身數(shù)量，但加州大學(xué)歐文分校微生物學(xué)和分子遺傳學(xué)教授Bert Semler揭示了含有RNA的小核糖核酸病毒是如何識(shí)別利用一種DNA修復(fù)酶來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的的。研究結(jié)果發(fā)表在8月20日的PNAS雜志上。RNA病毒有核糖核酸作為它們的遺傳物質(zhì)（而不是脫氧核糖核酸或DNA）。典型的RNA病毒引起的人類疾病包括傳染性非典型肺炎、流感、丙型肝炎、西尼羅河熱、感冒和脊髓灰質(zhì)炎等。elisa試劑盒
加州大學(xué)歐文分校的微生物學(xué)家和荷蘭研究人員研究了一組RNA病毒，稱為小核糖核酸病毒，利用生化凈化方法和激光共聚焦顯微鏡探究了它們是如何利用DNA修復(fù)酶TDP2來(lái)促進(jìn)自身的復(fù)制過(guò)程。這些結(jié)果具有重要意義，因?yàn)樗幸阎男NA病毒都存在該DNA修復(fù)酶的作用靶點(diǎn)，盡管事實(shí)上，小RNA病毒的遺傳物質(zhì)組成是RNA，而不是DNA。他補(bǔ)充說(shuō)，針對(duì)宿主細(xì)胞為病毒復(fù)制所提供的功能，而不是病毒本身，那么抗病藥物耐藥性的主要挑戰(zhàn)可能會(huì)被解決。
作為它們的生存機(jī)制，RNA病毒經(jīng)常會(huì)發(fā)生變異，藥物通常會(huì)隨著時(shí)間的推移變得無(wú)效。例如艾滋病毒就存在快速變異，因此有必要采用一些抗病毒劑的組合療法。阻斷RNA病毒劫持DNA修復(fù)酶的藥物可解決耐藥性問(wèn)題。Semler實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃篩選抑制這個(gè)過(guò)程的候選藥物的以治療普通感冒等疾病。elisa試劑盒
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