許多已經(jīng)開始抗病毒的乙肝病友，為了使抗病毒效果更好一些，醫(yī)生會將抗病du藥聯(lián)合*一起使用，特別是在使用干擾素抗病毒的患者，聯(lián)合*一起抗病毒的更多。那么，*真的有治療乙肝的作用?
到目前為止，*制劑總共分為三類：普通*制劑、*及*α1。下面就這三類*制劑來具體說明。
普通*
普通*是早應(yīng)用于臨床上的，但是普通*來源于動物的胸腺，化學(xué)結(jié)構(gòu)不明確，成分及含量也不穩(wěn)定，口服制劑在臨床上治療乙肝的作用并不明顯，而針劑又有過敏等不良反應(yīng)，因此目前已退出市場。
*和*α1
*和*α1都來源于人工合成的*制劑，*的化學(xué)結(jié)構(gòu)為*中第32～36五肽，成分及含量穩(wěn)定，符合世界衛(wèi)生組織的標(biāo)準(zhǔn)，過敏及其他不良反應(yīng)少見。*中有些具有免疫增強(qiáng)作用，但有些沒有免疫增強(qiáng)作用，甚至有抑制免疫作用。腺五肽中具有免疫增強(qiáng)作用的主要成分是*α1，而*α7對免疫有抑制作用。并且單純的*α1沒有了抑制免疫作用的α7，因此比原來的*在增強(qiáng)人體免疫作用方面強(qiáng)10～1000倍。*α1的分子量很小，人體吸收也好，加之不良反應(yīng)更少，所以臨床應(yīng)用更加安全、有效。而*α1存在于*之中，需要再次提取，而且含量也較少，因此在價(jià)格方面比較昂貴。
*α1可以抗病毒么?
*α1治療慢性乙肝或在增進(jìn)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性方面的作用機(jī)理尚未*查明。一些科學(xué)家認(rèn)為這種藥物可能促進(jìn)了免疫系統(tǒng)T淋巴細(xì)胞的成熟并使其激活，積極地分泌一些具有抗病毒作用的干擾素和淋巴因子，從而起到抗病毒作用。在日常接待的用戶咨詢中也會遇到患者留言說：使用干擾素兩三個月，乙肝病毒DNA并沒有出現(xiàn)明顯的下降，醫(yī)生建議聯(lián)合*α1來提高干擾素的應(yīng)答，問是否可取。
*α1在治療乙肝臨床實(shí)踐中也確有一些慢性乙型肝炎患者使用后病情得到控制，但是，*的抗乙肝病毒作用并沒有得到醫(yī)療臨床實(shí)驗(yàn)的進(jìn)一步證實(shí)。并且，上面我們提到由于*α1需要進(jìn)一步提取才可得，含量少，所以價(jià)格方面比較昂貴。根據(jù)我國15年乙肝防治指南中指出，抗乙型肝炎病du藥物目前市場上只有核苷類和干擾素兩大類，并沒有提及*具有抗病毒作用。
在干擾素使用方面指南中指出：對于基因型為A型或D型的乙肝患者，若經(jīng)過12周*治療未發(fā)生乙肝表面抗原定量下降或乙肝表面抗原仍大于20000IU/mL的，建議停止干擾素治療;若經(jīng)過24周治療乙肝表面抗原定量仍大于20000IU/mL不管是何種基因型，建議停止干擾素治療。指南中并沒有提及在干擾素抗病毒效果不佳情況下需聯(lián)合*以提高干擾素的應(yīng)答效果。
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