上海撫生介紹細(xì)胞操作原理
撫生開展的活動(dòng)得到的反饋還不少，本公司試劑在科研界得到了長(zhǎng)足發(fā)展，除了在其質(zhì)量和價(jià)格上取勝，同時(shí)還堅(jiān)守完善的售前售后服務(wù)，而這些正是我司的經(jīng)營(yíng)理念和成功經(jīng)驗(yàn)。在此我們真誠(chéng)的希望能夠與更多的科研單位獲得*的友情合作!小編介紹細(xì)胞說明。
1、細(xì)胞上清（分泌性蛋白）
1.貼壁細(xì)胞或半貼壁，直接將細(xì)胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2、不貼壁細(xì)胞，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2、細(xì)胞裂解物（非分泌性蛋白）
1、貼壁細(xì)胞或半貼壁，直接將細(xì)胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001MPBS（pH7.4）將細(xì)胞吹下至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進(jìn)行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
.2、不貼壁細(xì)胞，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01MPBS（pH7.4）重懸，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進(jìn)行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理。
會(huì)員1.png)