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tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞處理方法

閱讀：168發(fā)布時(shí)間：2019-11-20

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                                  tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞處理方法

法桐手掌般的葉子，在11月里，滄桑、枯萎的同時(shí)，卻有了油畫大師刻意渲染的效果：綠中帶黃，黃中透褐，色彩斑斕。片片秋葉想恣意地占據(jù)枝頭，卻抵不過(guò)初冬的風(fēng)霜，無(wú)奈地帶著大樹(shù)的溫度和濕度，如同小鳥伸展著翅膀，輕柔地緩緩滑下，平鋪于地面，等待陽(yáng)光一點(diǎn)點(diǎn)掠走水分，干枯地將葉邊翹起，靜伏在路邊或草坪。接下來(lái)介紹tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞處理方法

處理方法：

1）收到細(xì)胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無(wú)縫隙，裂痕）。

2）顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況，有無(wú)細(xì)胞漂浮。

3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。

4）打開(kāi)瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會(huì)有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。

5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中，留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液，回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。

6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。


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