在篩選新藥研究中，組合化學(xué)與高篩選率技術(shù)還不是*的答案。zui近的研究主要是了解藥物靶標(biāo)的結(jié)構(gòu)與基本功能對藥物的相互關(guān)系，也就是從定量上研究結(jié)構(gòu)——活性的關(guān)系必須深入提高。要確認(rèn)有效藥物或靶標(biāo)的鑒定，有效及特性就需要能為檢驗藥物與靶標(biāo)分子之間的結(jié)合提供快速、綜合與簡易的予測方法。這種分析技術(shù)在1999年總結(jié)為基因組、蛋白質(zhì)類物質(zhì)與篩選技術(shù)共同需要一種分析儀器——一種自動技術(shù)的應(yīng)用以提高藥物的發(fā)現(xiàn)率。
鑒別與測量藥物與靶標(biāo)的生物專屬性相互作用可以借用*的儀器放大后測量出包括超過濾、爆炸的熱量及生物傳感技術(shù)。生物傳感器的構(gòu)成是根據(jù)表面基因組共振技術(shù)(surface plasmon resonance SRP)，它可以高質(zhì)量，多樣化測出生物化學(xué)結(jié)合的相互反應(yīng)并可回
在兩個分子之間相結(jié)合的專屬性如何(專屬性)?已給的分子有多大及其活性(濃度)?結(jié)合進(jìn)行的有多快(動力)?其本身強(qiáng)度如何(結(jié)合力)?SPR傳感器是用于在實際時間內(nèi)分析蛋白—蛋白，蛋白—肽，DNA—蛋白，DNA—DNA，抗體抗原，受體—配體與脂—蛋白的相互作用。該技術(shù)顯示在傳感器薄片玻璃表面可觀察到生物分子在結(jié)合過程中以時間為函數(shù)，質(zhì)量濃度的變化。一個作用的物質(zhì)固定在表面上，另一個結(jié)合的物質(zhì)以其結(jié)合量能影響析射率的增加表示出來。此技術(shù)可用于小分子低于180Da生物作用的分析，大分子如真核生物細(xì)胞。
SPR用于藥物篩選可提供快速，及時以及綜合性肯定的數(shù)據(jù)，同時節(jié)省費(fèi)用及開發(fā)時間并可用于關(guān)鍵性領(lǐng)域包括快速篩選的上下游。
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