ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在zui后一步產(chǎn)生信號。而不充分的洗滌會導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動洗板機(jī)來洗滌Elisa平板的技巧。
第二個影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會降低信號強(qiáng)度，使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過，Elisa板的商會對洗滌次數(shù)提出建議。ELISA試劑盒一般而言，商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的Elisa板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說，96孔板的每個孔能容納330至460μl。不過，有些自動化洗板機(jī)可設(shè)置程序，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個量的洗滌液，比如1ml。它是如何做到的呢？其實很簡單，就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。ELISA試劑盒這種技術(shù)能增加洗滌量，但不會溢出到其他孔中。 2000 人表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HDMEC）( 5×105 )
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
肌酸激酶測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
脂肪酸合成酶（FAS）測試盒 紫外分光光度法 10管/9樣
脂肪酸合成酶（FAS）測試盒 紫外分光光度法 25管/24樣
脂肪酸合成酶（FAS）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
*還原酶（GR）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
還原型*（GSH）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
氧化型*（GSSG）含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
*過氧化物酶（GPX）測試盒 GR法 50管/48樣
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
*S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
*還原酶（GR）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
γ-谷氨酰半*連接酶（GCL）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
抗壞血酸（AsA）含量測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
過氧化氫（H2O2）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
丙二醛（MDA）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
黃嘌呤氧化酶（XOD）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
多酚氧化酶(PPO）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
蛋白質(zhì)羰基測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣
二胺氧化酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
超氧陰離子測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
過氧化氫酶（CAT）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
過氧化物酶（POD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
銅藍(lán)蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
總抗氧化能力(T-AOC）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
