在常見(jiàn)的試劑實(shí)驗(yàn)中，我們經(jīng)常會(huì)用到血清作為實(shí)驗(yàn)樣本，那么血清的血涂片的質(zhì)量控制是zui緊要的一步，以下要求少一步都不行。跟隨上海泛柯來(lái)看看血涂片的質(zhì)量控制有哪些要求。
1. 血膜片的質(zhì)量要求是厚薄均勻適度，低倍鏡下觀察全片，細(xì)胞不重疊，頭尾及 兩側(cè)有一定的空隙，血膜頭部有明確的病人標(biāo)志。
2．些體積較大的特殊細(xì)胞常在血膜的尾部出現(xiàn)，因此蠟筆劃線(xiàn)時(shí)應(yīng)注意保存血膜 尾部細(xì)胞，血膜必須充分干燥，否則在染色過(guò)程中容易脫落。
3．配制染料須用甲醇，稀釋染液用緩沖液，因?yàn)榫彌_液的pH 對(duì)細(xì)胞染色的影響很重要。在偏酸性環(huán)境中正電荷增多，在偏堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多，又因?yàn)榧?xì)胞著色 對(duì)氫離子濃度十分敏感。如果染色偏堿，原是紫紅色的中性顆粒則染成深藍(lán)色，造成識(shí) 別困難。沖洗須用中性水，雖亦可用自來(lái)水 （但不能保持穩(wěn)定）。
4．對(duì)所用染液應(yīng)進(jìn)行預(yù)染試驗(yàn)，新配制的染液放置一段時(shí)間后其中的美藍(lán)逐漸氧 化成天青B ，天青B 對(duì)細(xì)胞核的著色效果比美藍(lán)好，因此，瑞氏染液放置時(shí)間越長(zhǎng)染色 效果越好，臨床上稱(chēng)之為成熟。判斷染液成熟程度的簡(jiǎn)易方法是用正常血片做預(yù)染 試驗(yàn)，先用低倍鏡觀察載有染液的血片，認(rèn)為著色滿(mǎn)意后，再按照染色后沖洗順序zui后 用油鏡鏡檢，這樣不僅可了解染液的成熟程度，而且還可以選擇合適的染色時(shí)間，供臨 床標(biāo)本染色時(shí)參考。
5．染液與緩沖液的比例要適當(dāng)，以1∶27 為宜。一般說(shuō)來(lái)緩沖液稀釋度愈大，染色 時(shí)間愈長(zhǎng)，細(xì)胞著色愈勻稱(chēng)、鮮艷。緩沖液和染液量要充足，否則染液很快蒸發(fā)，染料 沉淀于細(xì)胞上，使細(xì)胞深染而無(wú)法檢查。細(xì)胞較多較厚的涂片 （如紅細(xì)胞增多癥） 染液 應(yīng)多些。細(xì)胞較少的涂片染液應(yīng)少些。
6．染色時(shí)間與染液濃度、室溫高低、細(xì)胞多少有關(guān)，染液愈淡，室溫越低，細(xì)胞 愈多，所需時(shí)間越長(zhǎng)，應(yīng)適當(dāng)增加染液濃度，因此必須根據(jù)情況靈活掌握。
7．染色良好的血膜片，外觀呈淺紅色，紅細(xì)胞呈粉紅色，白細(xì)胞核呈暗紫紅色， 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)能辨，粒細(xì)胞的顆粒呈固有種異顏色。
上海泛柯生物提示：做好血液涂片和正確染色是血液細(xì)胞檢驗(yàn)的重要步驟，涂片和染色效果的好壞直接關(guān)系著檢驗(yàn)的結(jié)果，必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度注意操作過(guò)程的每一個(gè)環(huán)節(jié)。
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