1.單克隆抗體的大量生產(chǎn)
大量生產(chǎn)單克隆抗體的主要方法：
（1）體外使用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞，從一清液中獲取單克隆抗體。但此方法產(chǎn)量低，一般培養(yǎng)液內(nèi)抗體含量為10～60μg/ml,如果大量生產(chǎn)，費(fèi)用較高。
（2）體內(nèi)接種雜交瘤細(xì)胞，制備腹水或血清。
2.單克隆抗體的鑒定
對制備的McAb進(jìn)行系統(tǒng)的鑒定主要包括以下幾個方面：
（1）抗體特異性的鑒定
除用免疫原（抗原）進(jìn)行抗體的檢測外，還應(yīng)該用與其抗原成分相關(guān)的其它抗原進(jìn)行交叉試驗，方法可用ELISA、IFA法。例如：制備抗黑色素瘤細(xì)胞的McAb，除用黑色素瘤細(xì)胞反應(yīng)外，還應(yīng)該用其它臟器的腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞進(jìn)行交叉反應(yīng)，以便挑選腫瘤特異性或腫瘤相關(guān)抗原的單克隆抗體
（2）McAb的Ig類與亞類的鑒定
一般在用酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的第二抗體進(jìn)行篩選時已經(jīng)基本上確定了抗體的Ig類型。如果用的是酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的兔抗鼠IgG或IgM，則檢測出來的抗體一般是IgG類或IgM類。至于亞類則需要用標(biāo)準(zhǔn)抗亞類血清系統(tǒng)作雙擴(kuò)或夾心ELISA來確定。在作雙擴(kuò)試驗時，如加入適量的PEG（3%），更有利于沉淀線的形成。
（3）McAb中和活性的鑒定
用動物或細(xì)胞的保護(hù)實驗來確定McAb的生物學(xué)活性。例如，如果確定抗病毒McAb的中和活性，則可用抗體和病毒同時接種于易感的動物或敏感的細(xì)胞，來觀察動物或細(xì)胞是否得到抗體的保護(hù)。
（4）McAb識別抗原表位的鑒定
用競爭結(jié)合試驗，測相加指數(shù)的方法測定McAb所識別抗原位點(diǎn)，來確定McAb的識別的表位是否相同。
（5）McAb親合力的鑒定
用ELISA或RIA競爭結(jié)合試驗來確定McAb與相應(yīng)抗原結(jié)合的親合力。
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